Comparaison entre MET et mobilisation dans la prise en charge des maux de dos post-partum chez les femmes (NVD) et l'accouchement par césarienne
23 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison des effets de la technique d'énergie musculaire (MET) par rapport à la mobilisation dans la prise en charge des maux de dos post-partum chez les femmes avec accouchement vaginal normal (NVD) et accouchement par césarienne
Comparaison de l'efficacité des effets de la technique d'énergie musculaire (MET) par rapport à la mobilisation dans la gestion des maux de dos post-partum chez les femmes avec accouchement vaginal normal (NVD) et accouchement par césarienne
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sidra Razzaq, DPT
- Numéro de téléphone: +923077967289
- E-mail: srazzaq207@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Sujets du groupe d'âge de 20 à 40 ans.
- la lombalgie et l'invalidité après un accouchement vaginal normal ou un accouchement par césarienne seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Sujets ayant un déficit neurologique.
- tumeurs de la colonne vertébrale, scoliose
- subi une opération de la colonne vertébrale
- un disque intervertébral prolapsus avec ou sans radiculopathie sera exclu.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Technique énergétique musculaire (MET)
|
Effets de la technique d'énergie musculaire (MET) dans la gestion des maux de dos post-partum chez les femmes ayant un accouchement vaginal normal (NVD) et un accouchement par césarienne
|
|
Autre: La mobilisation
|
Effets de la mobilisation dans la gestion des maux de dos post-partum chez les femmes avec accouchement vaginal normal (NVD) et accouchement par césarienne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
NPSR
Délai: 6 mois
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
|
6 mois
|
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Ouest
Délai: 6 mois
|
Questionnaire sur l'invalidité de la lombalgie d'Owestry
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Première publication (Réel)
24 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/540
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .