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Confronto tra MET e mobilizzazione nella gestione del mal di schiena post-partum nelle donne (NVD) e parto cesareo

23 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Confronto degli effetti della tecnica dell'energia muscolare (MET) rispetto alla mobilizzazione nella gestione del mal di schiena post-partum nelle donne con parto vaginale normale (NVD) e parto cesareo

Confronto di efficacia degli effetti della tecnica dell'energia muscolare (MET) rispetto alla mobilizzazione nella gestione del mal di schiena post-partum nelle donne con parto vaginale normale (NVD) e parto cesareo

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con fascia di età da 20 a 40 anni.
  • saranno inclusi lombalgia e disabilità dopo il normale parto vaginale o il parto cesareo.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con deficit neurologico.
  • tumori spinali, scoliosi
  • ha subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • sarà esclusa la prolasso del disco intervertebrale con o senza radicolopatia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica dell'energia muscolare (MET)
Test diagnostico: Tecnica dell'energia muscolare (MET)
Effetti della tecnica dell'energia muscolare (MET) nella gestione del mal di schiena post-partum nelle donne con parto vaginale normale (NVD) e parto cesareo
Altro: Mobilitazione
Test diagnostico: Mobilitazione
Effetti della mobilizzazione nella gestione del mal di schiena post-partum nelle donne con parto vaginale normale (NVD) e parto cesareo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPSR
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala numerica di valutazione del dolore
6 mesi
Owestry
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario sulla disabilità del dolore lombare Owestry
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/540

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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