Vergleich von MET vs. Mobilisierung bei der Behandlung von postpartalen Rückenschmerzen bei Frauen (NVD) und Kaiserschnitt-Entbindung
23. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich der Auswirkungen der Muskelenergietechnik (MET) mit der Mobilisierung bei der Behandlung von postpartalen Rückenschmerzen bei Frauen mit normaler vaginaler Entbindung (NVD) und Kaiserschnitt-Entbindung
Wirksamkeitsvergleich der Auswirkungen der Muskelenergietechnik (MET) mit der Mobilisierung bei der Behandlung von postpartalen Rückenschmerzen bei Frauen mit normaler vaginaler Entbindung (NVD) und Kaiserschnitt-Entbindung
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sidra Razzaq, DPT
- Telefonnummer: +923077967289
- E-Mail: srazzaq207@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden der Altersgruppe 20 bis 40 Jahre.
- Schmerzen im unteren Rückenbereich und Behinderung nach normaler vaginaler Entbindung oder Kaiserschnitt-Entbindung werden berücksichtigt.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit neurologischem Defizit.
- Wirbelsäulentumoren, Skoliose
- wurde einer Wirbelsäulenoperation unterzogen
- Ein Bandscheibenvorfall mit oder ohne Radikulopathie wird ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Muskelenergietechnik (MET)
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Auswirkungen der Muskelenergietechnik (MET) auf die Behandlung von postpartalen Rückenschmerzen bei Frauen mit normaler vaginaler Entbindung (NVD) und Kaiserschnitt-Entbindung
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Sonstiges: Mobilisierung
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Auswirkungen der Mobilisierung auf die Behandlung von postpartalen Rückenschmerzen bei Frauen mit normaler vaginaler Entbindung (NVD) und Kaiserschnitt-Entbindung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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NPSR
Zeitfenster: 6 Monate
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Numerische Schmerzbewertungsskala
|
6 Monate
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Owestry
Zeitfenster: 6 Monate
|
Owestry-Fragebogen zur Behinderung bei Rückenschmerzen
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/540
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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