Сравнение MET и мобилизации при лечении послеродовой боли в спине у женщин (NVD) и родоразрешении путем кесарева сечения
23 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение эффектов техники мышечной энергии (MET) и мобилизации при лечении послеродовой боли в спине у женщин с нормальными вагинальными родами (NVD) и родоразрешением путем кесарева сечения
Сравнение эффективности воздействия техники мышечной энергии (МЭТ) и мобилизации при лечении послеродовой боли в спине у женщин с нормальными вагинальными родами (НВД) и родоразрешением путем кесарева сечения
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sidra Razzaq, DPT
- Номер телефона: +923077967289
- Электронная почта: srazzaq207@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Субъекты возрастной группы от 20 до 40 лет.
- боль в пояснице и инвалидность после нормальных вагинальных родов или кесарева сечения будут включены.
Критерий исключения:
- Субъекты с неврологическим дефицитом.
- опухоли позвоночника, сколиоз
- перенес операцию на позвоночнике
- выпадение межпозвонкового диска с радикулопатией или без нее будет исключено.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника мышечной энергии (MET)
|
Влияние техники мышечной энергии (МЭТ) на лечение послеродовой боли в спине у женщин с нормальными вагинальными родами (НВД) и родоразрешением путем кесарева сечения
|
|
Другой: Мобилизация
|
Эффекты мобилизации при лечении послеродовой боли в спине у женщин с нормальными вагинальными родами (NVD) и кесаревым сечением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НПСР
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Числовая шкала оценки боли
|
6 месяцев
|
|
Овестри
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Анкета Owestry по инвалидности при боли в пояснице
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/540
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .