Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní observační studie k predikci těžké orální mukositidy spojené s chemoradioterapií u karcinomu nosohltanu na základě hlubokého učení

4. ledna 2024 aktualizováno: Fang-Yun Xie, Sun Yat-sen University
Cílem této observační studie je použít metodu DL založenou na CNN k extrakci trojrozměrné prostorové informace distribuce dávek IMRT k predikci pravděpodobnosti výskytu závažné orální mukozitidy vyvolané radioterapií a chemoterapií (SRCOM) a srovnání s modelem založeným na na dozimetrii, NTCP nebo dozeomice ke zlepšení přesnosti predikce SRCOM, a tím k vedení návrhu klinického plánování, snížení pravděpodobnosti výskytu OM a může mít potenciální hodnotu v prevenci závažných komplikací a zlepšení kvality života u pacientů s karcinomem nosohltanu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

480

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Primárně léčení pacienti s NPC podstupující IMRT

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vstupní diagnóza, patologická histologická diagnóza, patologickým typem je nekeratotický karcinom (dle patologické klasifikace WHO).
  • Počáteční radioterapie s modulovanou intenzitou (Intensity modulated radio therapy, IMRT).
  • Nebyla podána žádná předchozí radioterapie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s recidivujícím karcinomem nosohltanu.
  • Plán radioterapie nelze získat.
  • Předchozí historie malignity; předchozí radioterapie.
  • Primární léze a cervikální metastatické léze byly chirurgicky ošetřeny (kromě diagnostické léčby).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Standard hodnocení akutní radiační reakce RTOG/EROTC
Časové okno: radiační terapií, v průměru 7 týdnů
Záznamy toxicity ústní sliznice u pacientů vedou profesionálně vyškolení onkologové
radiační terapií, v průměru 7 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fang-Yun Xie, M.D., Sun Yat-sen University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit