Radiologické hodnocení sarkopenie u pacientů léčených chemoterapií
8. prosince 2023 aktualizováno: Doaa Maher, Assiut University
Radiologické hodnocení sarkopenie u pacientů léčených chemoterapií
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Hodnocení svalové hmoty pomocí sonoelastografie a počítačové tomografie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
72
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Telefonní číslo: 01050147500
- E-mail: dm953407@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Telefonní číslo: 01006209584
- E-mail: Hasanibrahim48@yahoo.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Porovnání svalové hmoty před a po chemoterapii pomocí sonoelastografie a počítačové tomografie a srovnání s normálním dobrovolníkem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni pacienti s rakovinou, kteří dostávají chemoterapii, odesláni na radiodiagnostické oddělení k rutinnímu vyšetření Pacienti musí být mezi 18 a
Kritéria vyloučení:
- Předchozí nebo současná anamnéza jakékoli muskuloskeletální nebo neurologické poruchy včetně mrtvice.
- Systémová atrofie postihující CNS (Huntingtonova choroba, dědičná ataxie, spinální svalová porucha a příbuzné syndromy, post polio syndrom)
- Demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému (roztroušená skleróza, akutní diseminované demyelinizační syndromy..
- Kortikosteroidy užívané v současnosti nebo v posledních 3 letech v dávkách >5 mg/den.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Radiologické hodnocení sarkopenie u pacientů léčených chemoterapií
Časové okno: Dubna 2025
|
Použití sonoelastografie a počítačové tomografie při hodnocení svalové hmoty u pacientů podstupujících chemoterapii měřením svalové tloušťky, echogenity, průřezové plochy, délky vazivové tkáně, pennačního úhlu, poměru deformace, rychlosti smykové vlny
|
Dubna 2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Ředitel studie: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. prosince 2023
První zveřejněno (Aktuální)
12. prosince 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Us and CT in sarcopenia
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)