Évaluation radiologique de la sarcopénie chez un patient ayant reçu une chimiothérapie
8 décembre 2023 mis à jour par: Doaa Maher, Assiut University
Évaluation radiologique de la sarcopénie chez les patients sous chimiothérapie
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Évaluation de la masse musculaire par sonoélastographie et tomodensitométrie
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
72
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Numéro de téléphone: 01050147500
- E-mail: dm953407@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Numéro de téléphone: 01006209584
- E-mail: Hasanibrahim48@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Comparaison de la masse musculaire avant et après chimiothérapie par sonoélastographie et tomodensitométrie et comparaison avec un volontaire normal
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients cancéreux recevant une chimiothérapie référés au service de radiodiagnostic pour un examen de routine. Les patients doivent être âgés de 18 à
Critère d'exclusion:
- Antécédents antérieurs ou actuels de tout trouble musculo-squelettique ou neurologique, y compris les accidents vasculaires cérébraux.
- Atrophie systémique affectant le SNC (maladie de Huntington, ataxie héréditaire, troubles musculaires spinaux et syndromes associés, syndrome post-polio)
- Maladie démyélinisante du système nerveux central (sclérose en plaques, syndromes démyélinisés aigus disséminés).
- Corticostéroïdes pris actuellement ou au cours des 3 dernières années avec des doses > 5 mg/jour.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation radiologique de la sarcopénie chez les patients sous chimiothérapie
Délai: Avril 2025
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Utilisation de la sonoélastographie et de la tomodensitométrie pour évaluer la masse musculaire chez les patients ayant reçu une chimiothérapie en mesurant l'épaisseur musculaire, l'échogénicité, la section transversale, la longueur du fascicule, l'angle de pennation, le rapport de déformation, la vitesse des ondes de cisaillement.
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Avril 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Directeur d'études: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Première publication (Réel)
12 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Us and CT in sarcopenia
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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