Radiologisk evaluering af sarkopeni hos patienter modtaget kemoterapi
8. december 2023 opdateret af: Doaa Maher, Assiut University
Radiologisk evaluering af sarkopeni hos patienter, der modtager kemoterapi
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Evaluering af muskelmasse ved hjælp af sonoelastografi og computertomografi
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
72
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Telefonnummer: 01050147500
- E-mail: dm953407@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Telefonnummer: 01006209584
- E-mail: Hasanibrahim48@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sammenligning af muskelmasse før og efter kemoterapi ved brug af sonoelastografi og computertomografi og sammenligning med normal frivillig
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle kræftpatienter i kemoterapi henvist til radiodiagnoseafdelingen til rutineundersøgelse Patienter skal være mellem 18 og
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nuværende historie med enhver muskuloskeletal eller neurologisk lidelse, herunder slagtilfælde.
- Systemisk atrofi, der påvirker CNS (Huntington sygdom, arvelig ataksi, spinal muskelsygdom og relaterede syndromer, post polio syndrom)
- Demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet (multipel sklerose, akutte disseminerede demyeliniserede syndromer..
- Kortikosteroider taget i øjeblikket eller i de sidste 3 år med doser >5mg/dag.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Radiologisk evaluering af sarkopeni hos patienter, der modtager kemoterapi
Tidsramme: April 2025
|
Brug af sonoelastografi og computertomografi til evaluering af muskelmasse hos patienter, der modtog kemoterapi ved måling af muskeltykkelse, ekkogenitet, tværsnitsareal, fasikellængde, pennationsvinkel, belastningsforhold, forskydningsbølgehastighed
|
April 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Studieleder: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2023
Først opslået (Faktiske)
12. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Us and CT in sarcopenia
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .