- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06166134
Radiologiczna ocena sarkopenii u pacjenta poddanego chemioterapii
8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Doaa Maher, Assiut University
Radiologiczna ocena sarkopenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Ocena masy mięśniowej za pomocą sonoelastografii i tomografii komputerowej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
72
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Numer telefonu: 01050147500
- E-mail: dm953407@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Numer telefonu: 01006209584
- E-mail: Hasanibrahim48@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Porównanie masy mięśniowej przed i po chemioterapii za pomocą sonoelastografii i tomografii komputerowej oraz porównanie z zdrowym ochotnikiem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci z nowotworem otrzymujący chemioterapię kierowani do oddziału radiodiagnostyki w celu rutynowego badania. Pacjenci muszą mieć od 18 do 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologicznego, w tym udary, w przeszłości lub obecnie.
- Zanik ogólnoustrojowy wpływający na ośrodkowy układ nerwowy (choroba Huntingtona, ataksja dziedziczna, rdzeniowe zaburzenie mięśni i zespoły pokrewne, zespół post-polio)
- Choroba demielinizacyjna ośrodkowego układu nerwowego (stwardnienie rozsiane, ostre rozsiane zespoły demielinizacyjne..
- Kortykosteroidy stosowane obecnie lub w ciągu ostatnich 3 lat w dawkach > 5 mg/dzień.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Radiologiczna ocena sarkopenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię
Ramy czasowe: Kwiecień 2025
|
Zastosowanie sonoelastografii i tomografii komputerowej do oceny masy mięśniowej u pacjentów otrzymujących chemioterapię poprzez pomiar grubości mięśni, echogeniczności, pola przekroju poprzecznego, długości tomografii komputerowej, kąta pennacji, współczynnika odkształcenia i prędkości fali poprzecznej
|
Kwiecień 2025
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Dyrektor Studium: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Us and CT in sarcopenia
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .