Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radiologiczna ocena sarkopenii u pacjenta poddanego chemioterapii

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Doaa Maher, Assiut University
Radiologiczna ocena sarkopenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Ocena masy mięśniowej za pomocą sonoelastografii i tomografii komputerowej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Doaa Maher ebied Maher, Resident
  • Numer telefonu: 01050147500
  • E-mail: dm953407@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Porównanie masy mięśniowej przed i po chemioterapii za pomocą sonoelastografii i tomografii komputerowej oraz porównanie z zdrowym ochotnikiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy pacjenci z nowotworem otrzymujący chemioterapię kierowani do oddziału radiodiagnostyki w celu rutynowego badania. Pacjenci muszą mieć od 18 do 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologicznego, w tym udary, w przeszłości lub obecnie.
  • Zanik ogólnoustrojowy wpływający na ośrodkowy układ nerwowy (choroba Huntingtona, ataksja dziedziczna, rdzeniowe zaburzenie mięśni i zespoły pokrewne, zespół post-polio)
  • Choroba demielinizacyjna ośrodkowego układu nerwowego (stwardnienie rozsiane, ostre rozsiane zespoły demielinizacyjne..
  • Kortykosteroidy stosowane obecnie lub w ciągu ostatnich 3 lat w dawkach > 5 mg/dzień.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radiologiczna ocena sarkopenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię
Ramy czasowe: Kwiecień 2025
Zastosowanie sonoelastografii i tomografii komputerowej do oceny masy mięśniowej u pacjentów otrzymujących chemioterapię poprzez pomiar grubości mięśni, echogeniczności, pola przekroju poprzecznego, długości tomografii komputerowej, kąta pennacji, współczynnika odkształcenia i prędkości fali poprzecznej
Kwiecień 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
  • Dyrektor Studium: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Us and CT in sarcopenia

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj