- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06166134
Valutazione radiologica della sarcopenia nei pazienti sottoposti a chemioterapia
8 dicembre 2023 aggiornato da: Doaa Maher, Assiut University
Valutazione radiologica della sarcopenia nei pazienti sottoposti a chemioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutazione della massa muscolare mediante sonoelastografia e tomografia computerizzata
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
72
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Numero di telefono: 01050147500
- Email: dm953407@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Numero di telefono: 01006209584
- Email: Hasanibrahim48@yahoo.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Confronto della massa muscolare prima e dopo la chemioterapia mediante sonoelastografia e tomografia computerizzata e confronto con volontari normali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti affetti da cancro sottoposti a chemioterapia sono stati indirizzati al reparto di radiodiagnosi per un esame di routine. I pazienti devono avere un'età compresa tra 18 e
Criteri di esclusione:
- Anamnesi precedente o attuale di qualsiasi disturbo muscoloscheletrico o neurologico inclusi ictus.
- Atrofia sistemica che colpisce il sistema nervoso centrale (malattia di Huntington, atassia ereditaria, disturbo muscolare spinale e sindromi correlate, sindrome post poliomielite)
- Malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale (sclerosi multipla, sindromi demielinizzate acute disseminate).
- Corticosteroidi assunti attualmente o negli ultimi 3 anni con dosi >5 mg/giorno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione radiologica della sarcopenia nei pazienti sottoposti a chemioterapia
Lasso di tempo: Aprile 2025
|
Utilizzo della sonoelastografia e della tomografia computerizzata nella valutazione della massa muscolare nei pazienti sottoposti a chemioterapia mediante misurazione dello spessore muscolare, dell'ecogenità, dell'area della sezione trasversale, della lunghezza della fascicola, dell'angolo di pennazione, del rapporto di deformazione, della velocità delle onde di taglio
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Aprile 2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Direttore dello studio: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Us and CT in sarcopenia
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .