Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione radiologica della sarcopenia nei pazienti sottoposti a chemioterapia

8 dicembre 2023 aggiornato da: Doaa Maher, Assiut University
Valutazione radiologica della sarcopenia nei pazienti sottoposti a chemioterapia

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Valutazione della massa muscolare mediante sonoelastografia e tomografia computerizzata

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Doaa Maher ebied Maher, Resident
  • Numero di telefono: 01050147500
  • Email: dm953407@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Confronto della massa muscolare prima e dopo la chemioterapia mediante sonoelastografia e tomografia computerizzata e confronto con volontari normali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti affetti da cancro sottoposti a chemioterapia sono stati indirizzati al reparto di radiodiagnosi per un esame di routine. I pazienti devono avere un'età compresa tra 18 e

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi precedente o attuale di qualsiasi disturbo muscoloscheletrico o neurologico inclusi ictus.
  • Atrofia sistemica che colpisce il sistema nervoso centrale (malattia di Huntington, atassia ereditaria, disturbo muscolare spinale e sindromi correlate, sindrome post poliomielite)
  • Malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale (sclerosi multipla, sindromi demielinizzate acute disseminate).
  • Corticosteroidi assunti attualmente o negli ultimi 3 anni con dosi >5 mg/giorno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione radiologica della sarcopenia nei pazienti sottoposti a chemioterapia
Lasso di tempo: Aprile 2025
Utilizzo della sonoelastografia e della tomografia computerizzata nella valutazione della massa muscolare nei pazienti sottoposti a chemioterapia mediante misurazione dello spessore muscolare, dell'ecogenità, dell'area della sezione trasversale, della lunghezza della fascicola, dell'angolo di pennazione, del rapporto di deformazione, della velocità delle onde di taglio
Aprile 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
  • Direttore dello studio: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Us and CT in sarcopenia

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi