Radiologisk utvärdering av sarkopeni hos patienter som fått kemoterapi
8 december 2023 uppdaterad av: Doaa Maher, Assiut University
Radiologisk utvärdering av sarkopeni hos patienter som får kemoterapi
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Utvärdering av muskelmassa med hjälp av sonoelastografi och datortomografi
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
72
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Telefonnummer: 01050147500
- E-post: dm953407@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Telefonnummer: 01006209584
- E-post: Hasanibrahim48@yahoo.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Jämförelse av muskelmassa före och efter kemoterapi med hjälp av sonoelastografi och datortomografi och jämförelse med normala frivilliga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla cancerpatienter som får cellgifter remitteras till radiodiagnosavdelning för rutinundersökning. Patienterna ska vara mellan 18 och
Exklusions kriterier:
- Tidigare eller aktuell historia av någon muskuloskeletal eller neurologisk sjukdom inklusive stroke.
- Systemisk atrofi som påverkar CNS (Huntingtons sjukdom, ärftlig ataxi, spinal muskelstörning och relaterade syndrom, post polio syndrom)
- Demyeliniserande sjukdom i centrala nervsystemet (multipel skleros, akuta dessaminerade demyeliniserade syndrom).
- Kortikosteroider som tagits för närvarande eller under de senaste 3 åren med doser >5 mg/dag.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Radiologisk utvärdering av sarkopeni hos patienter som får kemoterapi
Tidsram: April 2025
|
Användning av sonoelastografi och datortomografi för att utvärdera muskelmassa hos patienter som fick kemoterapi genom mätning av muskeltjocklek, ekogenitet, tvärsnittsarea, fasikellängd, pennationsvinkel, töjningsförhållande, skjuvvågshastighet
|
April 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Studierektor: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2023
Första postat (Faktisk)
12 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Us and CT in sarcopenia
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .