Radiologisk evaluering av sarkopeni hos pasienter mottatt kjemoterapi
8. desember 2023 oppdatert av: Doaa Maher, Assiut University
Radiologisk evaluering av sarkopeni hos pasienter som får kjemoterapi
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Evaluering av muskelmasse ved bruk av sonoelastografi og computertomografi
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Telefonnummer: 01050147500
- E-post: dm953407@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Telefonnummer: 01006209584
- E-post: Hasanibrahim48@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sammenligning av muskelmasse før og etter kjemoterapi ved bruk av sonoelastografi og datatomografi og sammenligning med normal frivillig
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle kreftpasienter som får cellegift henvist til radiodiagnoseavdeling for rutineundersøkelse Pasienter skal være mellom 18 og
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nåværende historie med muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske lidelser inkludert slag.
- Systemisk atrofi som påvirker CNS (Huntingtons sykdom, arvelig ataksi, spinal muskelsykdom og relaterte syndromer, post polio syndrom)
- Demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet (multippel sklerose, akutte disseminerte demyeliniserte syndromer..
- Kortikosteroider tatt for øyeblikket eller de siste 3 årene med doser >5mg/dag.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Radiologisk evaluering av sarkopeni hos pasienter som får kjemoterapi
Tidsramme: April 2025
|
Ved å bruke sonoelastografi og datatomografi i evaluering av muskelmasse hos pasienter mottok kjemoterapi ved måling av muskeltykkelse, ekkogenitet, tverrsnittsareal, fasikellengde, pennasjonsvinkel, tøyningsforhold, skjærbølgehastighet
|
April 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Studieleder: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Us and CT in sarcopenia
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .