Radiologische Beurteilung der Sarkopenie bei Patienten, die eine Chemotherapie erhielten
8. Dezember 2023 aktualisiert von: Doaa Maher, Assiut University
Radiologische Beurteilung der Sarkopenie bei Patienten unter Chemotherapie
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Beurteilung der Muskelmasse mittels Sonoelastographie und Computertomographie
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
72
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Doaa Maher ebied Maher, Resident
- Telefonnummer: 01050147500
- E-Mail: dm953407@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hasan ibrahim Megally, Professor
- Telefonnummer: 01006209584
- E-Mail: Hasanibrahim48@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Vergleich der Muskelmasse vor und nach der Chemotherapie mittels Sonoelastographie und Computertomographie und Vergleich mit normalen Probanden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten, werden zur Routineuntersuchung an die Abteilung für Radiodiagnostik überwiesen. Die Patienten müssen zwischen 18 und 18 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- Frühere oder aktuelle Vorgeschichte von Muskel-Skelett- oder neurologischen Erkrankungen, einschließlich Schlaganfällen.
- Systemische Atrophie des ZNS (Huntington-Krankheit, hereditäre Ataxie, spinale Muskelerkrankung und verwandte Syndrome, Post-Polio-Syndrom)
- Demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems (Multiple Sklerose, akute disseminierte demyelinisierende Syndrome).
- Kortikosteroide, die derzeit oder in den letzten 3 Jahren in Dosen von >5 mg/Tag angewendet werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Radiologische Beurteilung der Sarkopenie bei Patienten unter Chemotherapie
Zeitfenster: April 2025
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Verwendung von Sonoelastographie und Computertomographie zur Beurteilung der Muskelmasse bei Patienten, die eine Chemotherapie erhielten, durch Messung der Muskeldicke, der Echogenität, der Querschnittsfläche, der Fasikellänge, des Pennationswinkels, des Dehnungsverhältnisses und der Scherwellengeschwindigkeit
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April 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Lamiaa Refaat, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Studienleiter: Omar Mostafa, Assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Us and CT in sarcopenia
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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