Studie funkčního zobrazování magnetickou rezonancí o úloze uvědomění ve vizuálním vnímání u zdravých dospělých subjektů.
Cíl studie se týká zkoumání role uvědomění ve vizuálním vnímání se zdůrazněním mozkových systémů zapojených do nezpracování. Vědomí si podnětů patřících do různých sémantických kategorií. Konkrétně se jedná o teoretickou referenční perspektivu tzv. „ukotvené kognice“, podle níž je reprezentace pojmů sémantických znalostí zprostředkována informačními senzomotorickými a afektivními, introspektivními a sociálními stavy. Hlavním cílem je proto vyhodnotit, zda lze význam stimulu extrahovat v nepřítomnosti vědomí, a zkoumat nervovou odpověď v oblastech mozku, o nichž je známo, že jsou zapojeny do vědomého zpracování stimulů patřících do příslušných sémantických kategorií.
Za tímto účelem byla implementována dvě různá experimentální paradigmata. První paradigma zaměřené na zkoumání nevědomé reprezentace sémantických znalostí v kontextu jazyka, tedy pomocí vizuálních podnětů v lexikálním režimu (slov). Druhé paradigma zaměřené na zkoumání stejných jevů v oblasti vizuálního vnímání objektů v prostoru pomocí podnětů v ikonickém režimu (obrázků).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Milano, Itálie, 20132
- IRCCS San Raffaele
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku mezi 20 a 65 lety;
- italský mateřský jazyk.
Kritéria vyloučení:
- klinický důkaz významných psychiatrických nebo systémových neurologických patologií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Magnetická rezonance pro 62 zdravých dobrovolníků pro měření role vědomí ve vizuální percepci.
Časové okno: 2 roky
|
Role vědomí ve vizuálním vnímání, zvýraznění oblastí mozku zapojených do zpracování podnětů patřících do různých sémantických kategorií.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- VISCON-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .