Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego dotyczące roli świadomości w percepcji wzrokowej u zdrowych dorosłych osób.

23 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Celem pracy jest zbadanie roli świadomości w percepcji wzrokowej, zwrócenie uwagi na układy mózgowe zaangażowane podczas nieprzetwarzania bodźców należących do różnych kategorii semantycznych. W szczególności teoretyczną perspektywą odniesienia jest tzw. „poznanie ugruntowane”, zgodnie z którym reprezentacja pojęć wiedzy semantycznej jest przekazywana poprzez stany informacyjne sensomotoryczne i afektywne, introspektywne i społeczne. Głównym celem jest zatem ocena, czy znaczenie bodźca można wyodrębnić przy braku świadomości, poprzez zbadanie odpowiedzi neuronalnej w obszarach mózgu, o których wiadomo, że są zaangażowane w świadome przetwarzanie bodźców należących do danych kategorii semantycznych.

W tym celu zastosowano dwa różne paradygmaty eksperymentalne. Pierwszy paradygmat miał na celu zbadanie nieświadomej reprezentacji wiedzy semantycznej w kontekście języka, a więc wykorzystania bodźców wzrokowych w trybie leksykalnym (słowa). Drugi paradygmat miał na celu zbadanie tych samych zjawisk w zakresie wizualnej percepcji obiektów w przestrzeni, wykorzystując bodźce w trybie ikonicznym (obrazy).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Milano, Włochy, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariusze zrzeszeni wśród studentów i pracowników szpitala San Raffaele i innych uniwersytetów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 20 do 65 lat;
  • Włoski język ojczysty.

Kryteria wyłączenia:

  • kliniczne dowody znaczących patologii psychiatrycznych lub ogólnoustrojowych chorób neurologicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rezonans magnetyczny dla 62 zdrowych ochotników w celu zmierzenia roli świadomości w percepcji wzrokowej.
Ramy czasowe: 2 lata
Rola świadomości w percepcji wzrokowej, uwypuklenie obszarów mózgu biorących udział w przetwarzaniu bodźców należących do różnych kategorii semantycznych.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VISCON-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj