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Funktionelle Magnetresonanztomographie-Studie zur Rolle des Bewusstseins bei der visuellen Wahrnehmung bei gesunden erwachsenen Probanden.

23. Dezember 2023 aktualisiert von: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Das Ziel der Studie besteht darin, die Rolle des Bewusstseins bei der visuellen Wahrnehmung zu untersuchen und die Gehirnsysteme hervorzuheben, die an der Nichtverarbeitung von Reizen beteiligt sind, die zu verschiedenen semantischen Kategorien gehören. Konkret handelt es sich bei der theoretischen Bezugsperspektive um die der sogenannten „Grounded Cognition“, wonach die Repräsentation der Konzepte des semantischen Wissens durch Informationen sensomotorischer und affektiver, introspektiver und sozialer Zustände vermittelt wird. Das Hauptziel besteht daher darin, zu bewerten, ob die Bedeutung des Reizes ohne Bewusstsein extrahiert werden kann, indem die neuronale Reaktion in den Gehirnregionen untersucht wird, von denen bekannt ist, dass sie an der bewussten Verarbeitung von Reizen beteiligt sind, die zu den betreffenden semantischen Kategorien gehören.

Zu diesem Zweck wurden zwei unterschiedliche experimentelle Paradigmen implementiert. Ein erstes Paradigma zielte darauf ab, die unbewusste Repräsentation semantischen Wissens im Kontext der Sprache zu untersuchen und dabei visuelle Reize im lexikalischen Modus (Wörter) zu verwenden. Ein zweites Paradigma zielte darauf ab, dieselben Phänomene im Bereich der visuellen Wahrnehmung von Objekten im Raum zu untersuchen, indem Reize im ikonischen Modus (Bilder) verwendet wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Milano, Italien, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Freiwillige, darunter Studenten und Mitarbeiter des San Raffaele Hospital und anderer Universitäten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 20 und 65 Jahren;
  • Italienische Muttersprache.

Ausschlusskriterien:

  • klinischer Nachweis signifikanter psychiatrischer oder systemischer neurologischer Pathologien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magnetresonanztomographie für 62 gesunde Freiwillige zur Messung der Rolle des Bewusstseins bei der visuellen Wahrnehmung.
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Rolle des Bewusstseins bei der visuellen Wahrnehmung, wobei die Gehirnbereiche hervorgehoben werden, die an der Verarbeitung von Reizen beteiligt sind, die zu verschiedenen semantischen Kategorien gehören.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VISCON-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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