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Étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle sur le rôle de la conscience dans la perception visuelle chez des sujets adultes en bonne santé.

23 décembre 2023 mis à jour par: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

L'objectif de l'étude concerne l'investigation du rôle de la conscience dans la perception visuelle, en mettant en évidence les systèmes cérébraux impliqués lors du non-traitement Conscient des stimuli appartenant à différentes catégories sémantiques. Plus précisément, la perspective théorique de référence est celle de ce qu'on appelle la « cognition fondée », selon laquelle la représentation des concepts de connaissance sémantique est véhiculée par des informations sensorimotrices et affectives, introspectives et sociales. L'objectif principal est donc d'évaluer si la signification du stimulus peut être extraite en l'absence de conscience, en étudiant la réponse neuronale dans les régions du cerveau connues pour être impliquées dans le traitement conscient des stimuli appartenant aux catégories sémantiques en question.

Pour cela, deux paradigmes expérimentaux différents ont été mis en œuvre. Un premier paradigme visait à étudier la représentation inconsciente des connaissances sémantiques dans le contexte du langage, utilisant donc des stimuli visuels sur mode lexical (mots). Un deuxième paradigme visait à étudier les mêmes phénomènes dans le domaine de la perception visuelle des objets dans l'espace, en utilisant des stimuli en mode iconique (images).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Milano, Italie, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Volontaires, enrôlés parmi les étudiants et les travailleurs de l'hôpital San Raffaele et d'autres universités.

La description

Critère d'intégration:

  • âgé entre 20 et 65 ans ;
  • Langue maternelle italienne.

Critère d'exclusion:

  • preuves cliniques de pathologies psychiatriques ou neurologiques systémiques importantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Imagerie par résonance magnétique auprès de 62 volontaires sains pour mesurer le rôle de la conscience dans la perception visuelle.
Délai: 2 ans
Le rôle de la conscience dans la perception visuelle, mettant en évidence les zones cérébrales impliquées lors du traitement de stimuli appartenant à différentes catégories sémantiques.
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

4 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

4 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2023

Première publication (Réel)

28 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VISCON-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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