Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av funktionell magnetisk resonanstomografi om medvetenhets roll i visuell perception hos friska vuxna ämnen.

23 december 2023 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Syftet med studien är att undersöka medvetenhetens roll i visuell perception, belysa de hjärnsystem som är involverade under icke-bearbetning. Medveten om stimuli tillhörande olika semantiska kategorier. Specifikt är det teoretiska referensperspektivet det för den så kallade "grundade kognitionen", enligt vilken representationen av begreppen semantisk kunskap förmedlas av informationssensorimotoriska och affektiva, introspektiva och sociala tillstånd. Huvudsyftet är därför att utvärdera om innebörden av stimulansen kan extraheras i avsaknad av medvetenhet, att undersöka det neurala svaret i de hjärnregioner som är kända för att vara involverade i den medvetna bearbetningen av stimuli som tillhör de semantiska kategorierna i fråga.

För detta ändamål implementerades två olika experimentella paradigm. Ett första paradigm som syftade till att undersöka den omedvetna representationen av semantisk kunskap i språksammanhang, och därför använda visuella stimuli i lexikalt läge (ord). Ett andra paradigm syftade till att undersöka samma fenomen inom området visuell perception av objekt i rymden, med hjälp av stimuli i ikoniskt läge (bilder).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Milano, Italien, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Volontärer, värvade bland studenter och arbetare på San Raffaele Hospital och andra universitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 20 och 65 år;
  • italienska modersmål.

Exklusions kriterier:

  • kliniska bevis på signifikanta psykiatriska eller systemiska neurologiska patologier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magnetisk resonanstomografi för 62 friska frivilliga för att mäta medvetandets roll i visuell perception.
Tidsram: 2 år
Medvetandets roll i visuell perception, belyser de hjärnområden som är involverade under bearbetningen av stimuli som tillhör olika semantiska kategorier.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

4 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

4 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2023

Första postat (Faktisk)

28 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VISCON-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera