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Estudio de imágenes por resonancia magnética funcional sobre el papel de la conciencia en la percepción visual en sujetos adultos sanos.

23 de diciembre de 2023 actualizado por: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

El objetivo del estudio se refiere a la investigación del papel de la conciencia en la percepción visual, destacando los sistemas cerebrales involucrados durante el no procesamiento consciente de estímulos pertenecientes a diferentes categorías semánticas. En concreto, la perspectiva teórica de referencia es la de la llamada "cognición fundamentada", según la cual la representación de los conceptos del conocimiento semántico se transmite mediante información sensoriomotora y estados afectivos, introspectivos y sociales. Por tanto, el objetivo principal es evaluar si el significado del estímulo se puede extraer en ausencia de conciencia, investigando la respuesta neuronal en las regiones del cerebro que se sabe que están involucradas en el procesamiento consciente de estímulos pertenecientes a las categorías semánticas en cuestión.

Para ello se implementaron dos paradigmas experimentales diferentes. Un primer paradigma destinado a investigar la representación inconsciente del conocimiento semántico en el contexto del lenguaje, utilizando así estímulos visuales en modo léxico (palabras). Un segundo paradigma tuvo como objetivo investigar los mismos fenómenos en el campo de la percepción visual de objetos en el espacio, utilizando estímulos en modo icónico (imágenes).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

62

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milano, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Voluntarios, alistados entre los estudiantes y trabajadores del Hospital San Raffaele y de otras universidades.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • entre 20 y 65 años;
  • Lengua materna italiana.

Criterio de exclusión:

  • evidencia clínica de patologías psiquiátricas o neurológicas sistémicas significativas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imágenes por resonancia magnética para 62 voluntarios sanos para medir el papel de la conciencia en la percepción visual.
Periodo de tiempo: 2 años
El papel de la conciencia en la percepción visual, destacando las áreas cerebrales involucradas durante el procesamiento de estímulos pertenecientes a diferentes categorías semánticas.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

4 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

4 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VISCON-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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