Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell magnetisk resonansavbildningsstudie om bevissthetens rolle i visuell persepsjon hos friske voksne personer.

23. desember 2023 oppdatert av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Målet med studien gjelder undersøkelsen av bevissthetens rolle i visuell persepsjon, og fremheve hjernesystemene som er involvert under ikke-prosessering. Bevisst om stimuli som tilhører forskjellige semantiske kategorier. Spesifikt er det teoretiske referanseperspektivet det til den såkalte "grounded cognition", ifølge hvilken representasjonen av begrepene semantisk kunnskap formidles av informasjon sansemotoriske og affektive, introspektive og sosiale tilstander. Hovedmålet er derfor å evaluere om betydningen av stimulansen kan trekkes ut i fravær av bevissthet, undersøke den nevrale responsen i hjerneregionene som er kjent for å være involvert i den bevisste behandlingen av stimuli som tilhører de aktuelle semantiske kategoriene.

For dette formål ble to forskjellige eksperimentelle paradigmer implementert. Et første paradigme rettet mot å undersøke den ubevisste representasjonen av semantisk kunnskap i sammenheng med språk, og derfor bruke visuelle stimuli i leksikalsk modus (ord). Et andre paradigme tok sikte på å undersøke de samme fenomenene innen visuell persepsjon av objekter i rommet, ved å bruke stimuli i ikonisk modus (bilder).

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milano, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige, vervet blant studentene og arbeiderne ved San Raffaele Hospital og andre universiteter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 20 til 65 år;
  • italiensk morsmål.

Ekskluderingskriterier:

  • kliniske bevis på betydelige psykiatriske eller systemiske nevrologiske patologier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Magnetisk resonansavbildning for 62 friske frivillige for å måle bevissthetens rolle i visuell persepsjon.
Tidsramme: 2 år
Bevissthetens rolle i visuell persepsjon, fremhever hjerneområdene som er involvert under behandlingen av stimuli som tilhører forskjellige semantiske kategorier.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

4. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

4. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VISCON-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magnetisk resonans

3
Abonnere