Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование функциональной магнитно-резонансной томографии роли осведомленности в зрительном восприятии у здоровых взрослых субъектов.

23 декабря 2023 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Цель исследования касается изучения роли осознания в зрительном восприятии, выделив системы мозга, задействованные при необработке осознающих стимулов, принадлежащих к различным семантическим категориям. В частности, теоретической перспективой отсчета является точка зрения так называемого «обоснованного познания», согласно которому представление концепций семантического знания передается информационными сенсомоторными и аффективными, интроспективными и социальными состояниями. Таким образом, основная цель состоит в том, чтобы оценить, можно ли извлечь значение стимула в отсутствие осознания, исследуя нервную реакцию в областях мозга, которые, как известно, участвуют в сознательной обработке стимулов, принадлежащих к рассматриваемым семантическим категориям.

С этой целью были реализованы две разные экспериментальные парадигмы. Первая парадигма была направлена ​​на исследование бессознательного представления семантических знаний в контексте языка с использованием визуальных стимулов в лексическом режиме (слова). Вторая парадигма направлена ​​на исследование тех же явлений в области зрительного восприятия объектов в пространстве с использованием стимулов в изобразительном режиме (образов).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

62

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milano, Италия, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольцы, зачисленные среди студентов и работников больницы Сан-Раффаэле и других университетов.

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 20 до 65 лет;
  • Родной язык итальянский.

Критерий исключения:

  • клинические признаки серьезных психиатрических или системных неврологических патологий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Магнитно-резонансная томография у 62 здоровых добровольцев для измерения роли сознания в зрительном восприятии.
Временное ограничение: 2 года
Роль сознания в зрительном восприятии, выделение участков мозга, участвующих при обработке стимулов, принадлежащих к разным смысловым категориям.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VISCON-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться