Analýza syndromu vyhoření mezi pacienty po chirurgických zákrocích v nemocnici terciární péče v Pákistánu: Prospektivní kohortová studie
31. ledna 2024 aktualizováno: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Analýza syndromu vyhoření mezi pacienty po operacích v nemocnici terciární péče v Pákistánu
Stanovit skóre vyčerpání, depersonalizace a osobního úspěchu podle Maslach Burnout Inventory (MBI) u chirurgických rezidentů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prospektivní kohortová studie byla provedena na Pákistánském institutu lékařských věd v Islámábádu s 6měsíčním trváním od 1. června 2023 do 30. listopadu 2023 po schválení instituční revizní radou, 95 chirurgických rezidentů pracujících na odděleních chirurgie & Allied ve věku méně starší 35 let (jakékoli pohlaví) se službou alespoň 60 hodin týdně byli zařazeni do studie s použitím nepravděpodobně vhodné techniky vzorkování.
Obyvatelé byli informováni o postupu studie a byl jim odebrán souhlas se zařazením.
Analýza dat byla provedena pomocí SPSS v.26.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
95
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Islamabad, Pákistán, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Postgraduální obyvatelé pracující v chirurgii a spojenci.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obyvatelé pracující na odděleních chirurgie a příbuzných
- Obě pohlaví
- Méně než 35 let
- Výkon služby v rozsahu minimálně 60 hodin týdně
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří se nechtěli zúčastnit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovit skóre vyčerpání, depersonalizace a osobního úspěchu podle Maslach Burnout Inventory (MBI) u chirurgických rezidentů.
Časové okno: 6 měsíců
|
Tyto komponenty se sčítají, aby se získalo celkové skóre. Vykládá se následovně: A. Burnout i.≤ 17: Nízká úroveň vyhoření ii.18 až 29: Střední vyhoření iii.> 30: Vysoká úroveň vyhoření B. Depersonalizace i.≤ 5: Nízká úroveň vyhoření ii.6 až 11: Střední vyhoření iii .≥ 12: Vyhoření na vysoké úrovni C. Osobní úspěch i.≤ 33: Vyhoření na vysoké úrovni ii.34-39: Střední vyhoření iii.≥ 40: Vyhoření na nízké úrovni |
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. listopadu 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
31. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- F.3-1/2023(ERRB)/Chairman
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Důvěrnost
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .