En analyse av utbrenthet blant kirurgiske beboere ved et tertiærsykehus i Pakistan: En prospektiv kohortstudie
31. januar 2024 oppdatert av: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
En analyse av utbrenthet blant kirurgiske beboere ved et tertiærsykehus i Pakistan
For å bestemme antall utmattelse, depersonalisering og personlig prestasjon i henhold til Maslach Burnout Inventory (MBI) hos kirurgiske beboere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En prospektiv kohortstudie ble utført ved Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad med en 6-måneders varighet fra 1. juni 2023 til 30. november 2023 etter godkjenning fra Institutional Review Board, 95 kirurgiske beboere som arbeider i avdelinger for kirurgi og allierte med alder mindre enn 35 år (uansett kjønn) med tjeneste på minst 60 timer per uke ble registrert i studien ved å bruke ikke-sannsynlighets bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk.
Beboerne ble informert om studieprosedyren og samtykke til inkludering ble tatt fra dem.
Dataanalyse ble gjort gjennom SPSS v.26.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
95
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Postgraduate beboere som jobber i kirurgi og allierte.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Beboere som jobber på kirurgiske avdelinger og allierte
- Begge kjønn
- Mindre enn 35 år gammel
- Utføre plikt på minst 60 timer per uke
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke ønsket å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å bestemme antall utmattelse, depersonalisering og personlig prestasjon i henhold til Maslach Burnout Inventory (MBI) hos kirurgiske beboere.
Tidsramme: 6 måneder
|
Disse komponentene legges til for å få den totale poengsummen. Det tolkes som gitt nedenfor: A.Utbrenthet i.≤ 17: Lavnivåutbrenthet ii.18 til 29: Moderat utbrenthet iii.> 30: Høynivåutbrenthet B.Depersonalisering i.≤ 5: Lavnivåutbrenthet ii.6 til 11: Moderat utbrenthet iii .≥ 12: Høynivåutbrenthet C.Personlig prestasjon i.≤ 33: Høynivåutbrenthet ii.34-39: Moderat utbrenthet iii.≥ 40: Lavnivåutbrenthet |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- F.3-1/2023(ERRB)/Chairman
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Konfidensialitet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .