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Uma análise de esgotamento entre residentes de cirurgia em um hospital terciário no Paquistão: um estudo de coorte prospectivo

31 de janeiro de 2024 atualizado por: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Uma análise do esgotamento entre residentes de cirurgia em um hospital terciário no Paquistão

Determinar os escores de exaustão, despersonalização e realização pessoal segundo Maslach Burnout Inventory (MBI) em residentes cirúrgicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo de coorte prospectivo foi conduzido no Instituto de Ciências Médicas do Paquistão em Islamabad com duração de 6 meses, de 1º de junho de 2023 a 30 de novembro de 2023, após aprovação do conselho de revisão institucional, 95 residentes cirúrgicos trabalhando em Departamentos de Cirurgia e Aliados com menos de idade. maiores de 35 anos (qualquer sexo) com plantão de pelo menos 60 horas semanais foram incluídos no estudo usando a técnica de amostragem não probabilística por conveniência. Os residentes foram informados sobre o procedimento do estudo e deles foi obtido consentimento para inclusão. A análise dos dados foi feita através do SPSS v.26.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

95

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de pós-graduação atuando em cirurgia e afins.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes que trabalham em departamentos de cirurgia e afins
  • Ambos os sexos
  • Menos de 35 anos
  • Desempenhar serviço de pelo menos 60 horas semanais

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não quiseram participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar os escores de exaustão, despersonalização e realização pessoal segundo Maslach Burnout Inventory (MBI) em residentes cirúrgicos.
Prazo: 6 meses

Esses componentes são somados para obter a pontuação total. É interpretado conforme abaixo:

A.Burnout i.≤ 17: Burnout de baixo nível ii.18 a 29: Burnout moderado iii.> 30: Burnout de alto nível B.Despersonalização i.≤ 5: Burnout de baixo nível ii.6 a 11: Burnout moderado iii .≥ 12: Burnout de alto nível C. Realização pessoal i.≤ 33: Burnout de alto nível ii.34-39: Burnout moderado iii.≥ 40: Burnout de baixo nível

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • F.3-1/2023(ERRB)/Chairman

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Confidencialidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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