En analyse af udbrændthed blandt kirurgiske beboere på et tertiærhospital i Pakistan: en prospektiv kohorteundersøgelse
31. januar 2024 opdateret af: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
En analyse af udbrændthed blandt kirurgiske beboere på et tertiært hospital i Pakistan
At bestemme antallet af udmattelse, depersonalisering og personlig præstation ifølge Maslach Burnout Inventory (MBI) hos kirurgiske beboere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et prospektivt kohortestudie blev udført ved Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad med en varighed på 6 måneder fra 1. juni 2023 til 30. november 2023 efter godkendelse fra Institutional Review Board, 95 kirurgiske beboere, der arbejder i afdelinger for kirurgi og allierede i alderen mindre end 35 år (et hvilket som helst køn) med en tjeneste på mindst 60 timer om ugen blev tilmeldt undersøgelsen ved at bruge ikke-sandsynlighed bekvemme prøvetagningsteknik.
Beboerne blev informeret om undersøgelsesproceduren, og samtykke til inklusion blev taget fra dem.
Dataanalyse blev udført gennem SPSS v.26.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
95
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Postgraduate beboere, der arbejder i kirurgi og allierede.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beboere, der arbejder på kirurgiske afdelinger og allierede
- Begge køn
- Mindre end 35 år gammel
- Udførelse af arbejde på mindst 60 timer om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Dem der ikke har lyst til at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At bestemme antallet af udmattelse, depersonalisering og personlig præstation ifølge Maslach Burnout Inventory (MBI) hos kirurgiske beboere.
Tidsramme: 6 måneder
|
Disse komponenter tilføjes for at få den samlede score. Det fortolkes som angivet nedenfor: A. Udbrændthed i.≤ 17: Lavt niveau udbrændthed ii.18 til 29: Moderat udbrændthed iii.> 30: Højt niveau udbrændthed B. Depersonalisering i.≤ 5: Lavt niveau udbrændthed ii.6 til 11: Moderat udbrændthed iii .≥ 12: Udbrændthed på højt niveau C. Personlig præstation i.≤ 33: Udbrændthed på højt niveau ii.34-39: Moderat udbrændthed iii.≥ 40: Udbrændthed på lavt niveau |
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F.3-1/2023(ERRB)/Chairman
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Fortrolighed
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .