パキスタンの三次医療病院における外科研修医の燃え尽き症候群の分析:前向きコホート研究
2024年1月31日 更新者：Mansoor Ahmed、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
パキスタンの三次医療病院における外科研修医の燃え尽き症候群の分析
外科研修医のマスラッハ燃え尽き症候群インベントリ（MBI）に従って疲労度、離人感、および個人的な達成度のスコアを決定する。
調査の概要
詳細な説明
前向きコホート研究は、治験審査委員会の承認後、2023年6月1日から2023年11月30日までの6か月間、外科および関連部門で働く年齢未満の外科研修医95名を対象に、パキスタン医科学研究所イスラマバードで実施された。週当たり少なくとも60時間の勤務を持つ35歳以上（性別不問）が、非確率的便宜サンプリング手法を用いて研究に登録された。
住民には研究手順について説明し、参加への同意を得た。
データ分析は SPSS v.26 を通じて行われました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
95
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Islamabad、パキスタン、44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外科で働いている大学院生とその同盟者。
説明
包含基準:
- 外科および関連部門で働くレジデント
- 男女とも
- 35歳未満
- 週に少なくとも60時間の勤務を行うこと
除外基準:
- 参加を希望されなかった方も
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
外科研修医のマスラッハ燃え尽き症候群インベントリ（MBI）に従って疲労度、離人感、および個人的な達成度のスコアを決定する。
時間枠：6ヵ月
|
これらのコンポーネントは合計スコアを取得するために追加されます。 これは次のように解釈されます。 A.燃え尽き症候群 i.≤ 17: 低レベルの燃え尽き症候群 ii.18 ～ 29: 中等度の燃え尽き症候群 iii.> 30: 高レベルの燃え尽き症候群 B.離人症 i.≤ 5: 低レベルの燃え尽き症候群 ii.6 ～ 11: 中等度の燃え尽き症候群 iii .≥ 12: 高度なバーンアウト C.個人の成績 i. ≤ 33: 高度なバーンアウト ii. 34-39: 中程度のバーンアウト iii. ≥ 40: 低レベルのバーンアウト |
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月31日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- F.3-1/2023(ERRB)/Chairman
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
機密保持
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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