- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06233669
Een analyse van burn-out onder chirurgische bewoners van een tertiair ziekenhuis in Pakistan: een prospectieve cohortstudie
Een analyse van burn-out onder chirurgische bewoners van een tertiair ziekenhuis in Pakistan
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bewoners die werkzaam zijn op afdelingen chirurgie en aanverwanten
- Beide geslachten
- Minder dan 35 jaar oud
- Een dienstverband van minimaal 60 uur per week
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet wilden deelnemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de scores van uitputting, depersonalisatie en persoonlijke prestaties te bepalen volgens de Maslach Burnout Inventory (MBI) bij chirurgische assistenten.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Deze componenten worden toegevoegd om de totaalscore te verkrijgen. Het wordt geïnterpreteerd zoals hieronder aangegeven: A. Burn-out i.≤ 17: Lage burn-out ii.18 tot 29: Matige burn-out iii.> 30: Hoge burn-out B.Depersonalisatie i.≤ 5: Lage burn-out ii.6 tot 11: Matige burn-out iii .≥ 12: Burn-out op hoog niveau C.Persoonlijke prestatie i.≤ 33: Burn-out op hoog niveau ii.34-39: Matige burn-out iii.≥ 40: Burn-out op laag niveau |
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- F.3-1/2023(ERRB)/Chairman
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .