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Un análisis del agotamiento entre los residentes de cirugía en un hospital de atención terciaria en Pakistán: un estudio de cohorte prospectivo

31 de enero de 2024 actualizado por: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Un análisis del agotamiento entre los residentes de cirugía en un hospital de atención terciaria en Pakistán

Determinar los puntajes de agotamiento, despersonalización y realización personal según el Maslach Burnout Inventory (MBI) en residentes de cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizó un estudio de cohorte prospectivo en el Instituto de Ciencias Médicas de Pakistán en Islamabad con una duración de 6 meses desde el 1 de junio de 2023 hasta el 30 de noviembre de 2023 después de la aprobación de la junta de revisión institucional, 95 residentes de cirugía que trabajan en Departamentos de Cirugía y afines menores de edad. Se inscribieron en el estudio personas mayores de 35 años (de cualquier género) con una jornada laboral de al menos 60 horas semanales mediante el uso de una técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. Se informó a los residentes sobre el procedimiento del estudio y se les solicitó su consentimiento para su inclusión. El análisis de los datos se realizó mediante SPSS v.26.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

95

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Islamabad, Pakistán, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes de posgrado que trabajan en cirugía y afines.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes que trabajan en departamentos de cirugía y afines.
  • Ambos géneros
  • Menos de 35 años
  • Realizar tareas de al menos 60 horas semanales.

Criterio de exclusión:

  • Quienes no quisieron participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar los puntajes de agotamiento, despersonalización y realización personal según el Maslach Burnout Inventory (MBI) en residentes de cirugía.
Periodo de tiempo: 6 meses

Estos componentes se suman para obtener la puntuación total. Se interpreta como se indica a continuación:

A.Burnout i.≤ 17: Burnout de bajo nivel ii.18 a 29: Burnout moderado iii.> 30: Burnout de alto nivel B.Despersonalización i.≤ 5: Burnout de bajo nivel ii.6 a 11: Burnout moderado iii .≥ 12: Burnout de alto nivel C.Logro personal i.≤ 33: Burnout de alto nivel ii.34-39: Burnout moderado iii.≥ 40: Burnout de bajo nivel
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • F.3-1/2023(ERRB)/Chairman

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Confidencialidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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