Analyysi leikkauksen asukkaiden burnoutista Pakistanin korkea-asteen sairaalassa: tuleva kohorttitutkimus
keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: Mansoor Ahmed, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Analyysi leikkauksen asukkaiden burnoutista Pakistanissa sijaitsevassa kolmannen asteen sairaalassa
Määrittää uupumusta, depersonalisaatiota ja henkilökohtaisia saavutuksia Maslach Burnout Inventory (MBI) -tutkimuksen mukaan kirurgisilla asukkailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pakistanin lääketieteellisten tieteiden instituutissa Islamabadissa suoritettiin prospektiivinen kohorttitutkimus, joka kesti kuusi kuukautta 1.6.2023–30.11.2023 Institutional Review Boardin hyväksynnän jälkeen. Tutkimuksessa oli mukana 95 nuorempaa kirurgian ja liittoutuneiden osastoilla työskentelevää kirurgiaa. yli 35-vuotiaat (mikä tahansa sukupuoli), joiden työaika oli vähintään 60 tuntia viikossa, otettiin mukaan tutkimukseen käyttämällä ei-todennäköisyys-mukavuusotantatekniikkaa.
Asukkaille tiedotettiin opiskelumenettelystä ja heiltä otettiin suostumus mukaan ottamiseen.
Tietojen analysointi tehtiin SPSS v.26:n kautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University/PIMS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jatko-opiskelijat työskentelevät kirurgiassa ja sen liittolaiset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asukkaat, jotka työskentelevät kirurgian osastoilla ja liittolaisissa
- Molemmat sukupuolet
- Alle 35 vuotta vanha
- Työtehtäviä vähintään 60 tuntia viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät halunneet osallistua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrittää uupumusta, depersonalisaatiota ja henkilökohtaisia saavutuksia Maslach Burnout Inventory (MBI) -tutkimuksen mukaan kirurgisilla asukkailla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Nämä komponentit lisätään kokonaispistemäärän saamiseksi. Se tulkitaan seuraavasti: A. Burnout i.≤ 17: Matala burnout ii.18 - 29: Keskivaikea burnout iii.> 30: Korkean tason burnout B. Depersonalisaatio i.≤ 5: Matala burnout ii.6 - 11: Keskivaikea burnout iii. .≥ 12: Korkean tason burnout C.Henkilökohtainen saavutus i.≤ 33: Korkean tason burnout ii.34-39: Keskivaikea burnout iii.≥ 40: Matala burnout |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F.3-1/2023(ERRB)/Chairman
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Luottamuksellisuus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .