Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemostatická opatření během laparoskopické cystektomie pro endometriom

15. května 2024 aktualizováno: Nagat Hesham Abdelhai Mohammed, Ain Shams Maternity Hospital

Bipolární koagulace versus šití během laparoskopické endometriotické cystektomie

Obecně se doporučuje laparoskopická excize ovariálních endometriotických cyst, protože je spojena s vyšší mírou spontánního početí, může být ovlivněna reziduální funkce vaječníků po výkonu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11566
        • Ain Shams University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 35 let
  • jednostranná endometriotická cysta

Kritéria vyloučení:

ženy s anovulací ženy se sníženou ovariální rezervou ženy podstupující hormonální léčbu tři měsíce před operací ženy s jakoukoli kontraindikací k laparoskopii ženy po předchozí operaci vaječníků možná malignita vaječníků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: šití
po ovariální cystektomii pro endometriom byly aplikovány samostatné stehy, pokud došlo k významnému krvácení
laparoskopická cystektomie pro endometriom a hemostázu byla provedena suturou
Aktivní komparátor: bipolární elektrokoagulace
po ovariální cystektomii pro endometriom byla vnitřní stěna koagulována bipolární elektrokoagulací, pokud došlo k významnému krvácení
laparoskopická cystektomie pro endometriom a hemostázu byla provedena bipolární elektrokoagulací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ovariální rezerva
Časové okno: 6 týdnů po zákroku
měření hladiny AMH
6 týdnů po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Osama Kamel, MD, Ain Shams University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit