- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06421857
Hemostatiska åtgärder under laparoskopisk cystektomi för endometriom
15 maj 2024 uppdaterad av: Nagat Hesham Abdelhai Mohammed, Ain Shams Maternity Hospital
Bipolär koagulation kontra suturering under laparoskopisk endometriotisk cystektomi
laparoskopisk excision av ovarieendometriotiska cystor rekommenderas generellt eftersom det har associerats med en högre spontan befruktningsfrekvens, kvarvarande ovariefunktion efter ingreppet kan påverkas
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11566
- Ain Shams University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 35 år
- ensidig endometriotisk cysta
Exklusions kriterier:
anovulatoriska kvinnor kvinnor med minskad äggstocksreserv kvinnor som får hormonbehandling tre månader före operation kvinnor med någon kontraindikation för laparoskopi kvinnor med tidigare ovarieoperation möjlig ovariemalignitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: suturering
efter ovariecystektomi för endometriom applicerades separata suturer om det fanns betydande blödning
|
laparoskopisk cystektomi för endometriom och hemostas gjordes med hjälp av suturering
|
Aktiv komparator: bipolär elektrokoagulation
efter ovariecystektomi för endometriom koagulerades innerväggen med bipolär elektrokoagulation om det fanns betydande blödning
|
laparoskopisk cystektomi för endometriom och hemostas gjordes bipolär elektrokoagulation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
äggstocksreserv
Tidsram: 6 veckor efter ingreppet
|
mäter AMH-nivån
|
6 veckor efter ingreppet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Osama Kamel, MD, Ain Shams University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2024
Första postat (Faktisk)
20 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ASU Hemostasis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Endometriom
-
Uludag UniversityOkändOvarial Reserve, Endometriom, PTEN-AKT-FOXO3 genuttryckKalkon
-
EZH EAHAvslutadEndometriom | Endometrios Äggstock | Brust endometriomKalkon
-
University of ValenciaPoznan University of Medical Sciences; Hospital Universitario San Juan... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
Kasr El Aini HospitalAvslutad
-
Hospital Universitari de BellvitgeRoche Diagnostic Ltd.Avslutad
-
Fundación Santa Fe de BogotaUpphängdEndometriosColombia
-
Meir Medical CenterOkändEndometrios | EndometriomIsrael
-
Clinical Centre of SerbiaOkänd
-
Bagcilar Training and Research HospitalKocaeli Derince Education and Research Hospital; Suleymaniye Birth And...OkändOvariereservatKalkon
Kliniska prövningar på suturering
-
C. R. BardAvslutad