- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06475092
Vztah mezi svalovou hmotou, celkovým tělesným tukem, viscerálním tukem, poměrem pasu kyčlí a dobou spánku u pacienta s nespecifickými bolestmi zad
Cíl: Zjistit, zda existuje vztah mezi svalovou hmotou, celkovým tělesným tukem, viscerálním tukem, poměrem pasu a boků a dobou spánku u pacienta s nespecifickými bolestmi zad.
Design: Průřezová studie. Subjekty: Této studie se zúčastní 30 pacientů mužského a ženského pohlaví ve věku od 25 do 40 let s diagnózou nespecifické bolesti dolní části zad.
Hlavní opatření: Výstupní opatření budou zahrnovat hodnocení svalové hmoty, celkového tělesného tuku, viscerálního tuku, poměru pasu a boků a doby spánku.
Výsledky: Výsledky budou analyzovány pomocí korelačního testu.
Přehled studie
Detailní popis
Cíl: Zjistit, zda existuje vztah mezi svalovou hmotou, celkovým tělesným tukem, viscerálním tukem, poměrem pasu a boků a dobou spánku u pacienta s nespecifickými bolestmi zad.
metody:
- tatinia bioelektrické impedanční zařízení používané pro měření svalové hmoty celkového tělesného tuku a viscerálního tuku
- poměr pasu a boků měřený měřením páskou Poměr pasu a boků nebo poměr pasu k bokům (WHR) je bezrozměrný poměr obvodu pasu k obvodu boků. To se vypočítá jako míra pasu dělená mírou boků (W⁄H).
účastníci Této studie se zúčastní 30 pacientů mužského a ženského pohlaví
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt, 12573
- Ahram Canadian University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
•dospělost s bolestmi v kříži
- Jejich věk se bude pohybovat od 20 do 40 let.
- Všichni trpí mírným až středním stupněm bolesti v kříži.
- Subjekty si stěžovaly na bolesti v kříži před 1 měsícem
Kritéria vyloučení:
Kritéria vyloučení byla anamnéza některého z následujících stavů:
- zánětlivá onemocnění nebo jakákoli revmatická onemocnění,
- anamnéza zlomenin obratlů
- chirurgická fixace páteře.
- •jakékoli neurologické poruchy, jako je RS
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přístroj Tanita bude sloužit pro měření celkového tělesného tuku, svalové hmoty a viscerálního tuku
Časové okno: základní linie
|
Zařízení pro bioelektrickou impedanční analýzu bude použito pro hodnocení celkového tělesného tuku, svalové hmoty a viserálního tuku
|
základní linie
|
|
Poměr pasu a boků bude měřen měřením pásky
Časové okno: základní linie
|
Poměr pasu a boků nebo poměr pasu k bokům (WHR) je bezrozměrný poměr obvodu pasu k obvodu boků.
To se vypočítá jako míra pasu dělená mírou boků (W⁄H).
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T-ORT 06/2024-546
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .