Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi svalovou hmotou, celkovým tělesným tukem, viscerálním tukem, poměrem pasu kyčlí a dobou spánku u pacienta s nespecifickými bolestmi zad

2. září 2024 aktualizováno: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Cíl: Zjistit, zda existuje vztah mezi svalovou hmotou, celkovým tělesným tukem, viscerálním tukem, poměrem pasu a boků a dobou spánku u pacienta s nespecifickými bolestmi zad.

Design: Průřezová studie. Subjekty: Této studie se zúčastní 30 pacientů mužského a ženského pohlaví ve věku od 25 do 40 let s diagnózou nespecifické bolesti dolní části zad.

Hlavní opatření: Výstupní opatření budou zahrnovat hodnocení svalové hmoty, celkového tělesného tuku, viscerálního tuku, poměru pasu a boků a doby spánku.

Výsledky: Výsledky budou analyzovány pomocí korelačního testu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Zjistit, zda existuje vztah mezi svalovou hmotou, celkovým tělesným tukem, viscerálním tukem, poměrem pasu a boků a dobou spánku u pacienta s nespecifickými bolestmi zad.

metody:

  • tatinia bioelektrické impedanční zařízení používané pro měření svalové hmoty celkového tělesného tuku a viscerálního tuku
  • poměr pasu a boků měřený měřením páskou Poměr pasu a boků nebo poměr pasu k bokům (WHR) je bezrozměrný poměr obvodu pasu k obvodu boků. To se vypočítá jako míra pasu dělená mírou boků (W⁄H).

účastníci Této studie se zúčastní 30 pacientů mužského a ženského pohlaví

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt, 12573
        • Ahram Canadian University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

30 pacientů a pacientek, jejich věk se bude pohybovat od 20 do 40 let. Všichni trpí mírným až středním stupněm bolesti v kříži. a stěžují si na bolesti v kříži před 1 měsícem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • •dospělost s bolestmi v kříži

    • Jejich věk se bude pohybovat od 20 do 40 let.
    • Všichni trpí mírným až středním stupněm bolesti v kříži.
    • Subjekty si stěžovaly na bolesti v kříži před 1 měsícem

Kritéria vyloučení:

Kritéria vyloučení byla anamnéza některého z následujících stavů:

  • zánětlivá onemocnění nebo jakákoli revmatická onemocnění,
  • anamnéza zlomenin obratlů
  • chirurgická fixace páteře.
  • •jakékoli neurologické poruchy, jako je RS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přístroj Tanita bude sloužit pro měření celkového tělesného tuku, svalové hmoty a viscerálního tuku
Časové okno: základní linie
Zařízení pro bioelektrickou impedanční analýzu bude použito pro hodnocení celkového tělesného tuku, svalové hmoty a viserálního tuku
základní linie
Poměr pasu a boků bude měřen měřením pásky
Časové okno: základní linie
Poměr pasu a boků nebo poměr pasu k bokům (WHR) je bezrozměrný poměr obvodu pasu k obvodu boků. To se vypočítá jako míra pasu dělená mírou boků (W⁄H).
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T-ORT 06/2024-546

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit