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Relación entre masa muscular, grasa corporal total, grasa visceral, índice cintura cadera y horas de sueño en pacientes con dolor de espalda inespecífico

2 de septiembre de 2024 actualizado por: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Objetivo: Conocer si existe relación entre la masa muscular, la grasa corporal total, la grasa visceral, el índice cintura cadera y las horas de sueño en pacientes con dolor de espalda inespecífico.

Diseño: Estudio transversal. Sujetos: Participarán en este estudio 30 pacientes masculinos y femeninos con edades comprendidas entre 25 y 40 años diagnosticados como lumbalgia inespecífica.

Medidas principales: las medidas de resultado incluirán la evaluación de la masa muscular, la grasa corporal total, la grasa visceral, la relación cintura-cadera y las horas de sueño.

Resultados: Los resultados se analizarán mediante prueba de correlación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Conocer si existe relación entre la masa muscular, la grasa corporal total, la grasa visceral, el índice cintura cadera y las horas de sueño en pacientes con dolor de espalda inespecífico.

métodos:

  • Dispositivo de impedancia bioeléctrica Tatinia utilizado para medir la masa muscular, la grasa corporal total y la grasa visceral.
  • relación cintura-cadera medida con cinta métrica La relación cintura-cadera o relación cintura-cadera (WHR) es la relación adimensional entre la circunferencia de la cintura y la de las caderas. Esto se calcula dividiendo la medida de la cintura por la medida de la cadera (W⁄H).

Participantes 30 pacientes masculinos y femeninos participarán en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12573
        • Ahram Canadian University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

30 pacientes masculinos y femeninos, sus edades oscilarán entre 20 y 40 años. Todos ellos sufren de dolor lumbar de leve a moderado. y se quejan de dolor lumbar desde hace 1 mes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • •edad adulta con dolor lumbar

    • Sus edades oscilarán entre los 20 y los 40 años.
    • Todos ellos sufren de dolor lumbar de leve a moderado.
    • Los sujetos se quejan de dolor lumbar desde hace 1 mes.

Criterio de exclusión:

Los criterios de exclusión fueron antecedentes de cualquiera de las siguientes condiciones:

  • enfermedades inflamatorias o cualquier trastorno reumático,
  • una historia de fracturas vertebrales
  • Fijación espinal quirúrgica.
  • •cualquier trastorno neurológico como la EM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El dispositivo Tanita se utilizará para medir la grasa corporal total, la masa muscular y la grasa visceral.
Periodo de tiempo: base
Se utilizará un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica para evaluar la grasa corporal total, la masa muscular y la grasa viseral.
base
La relación cintura-cadera se medirá con una cinta métrica.
Periodo de tiempo: línea base
La relación cintura-cadera o relación cintura-cadera (WHR) es la relación adimensional entre la circunferencia de la cintura y la de las caderas. Esto se calcula dividiendo la medida de la cintura por la medida de la cadera (W⁄H).
línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T-ORT 06/2024-546

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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