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Relação entre massa muscular, gordura corporal total, gordura visceral, relação cintura quadril e horas de sono em paciente com dor nas costas inespecífica

2 de setembro de 2024 atualizado por: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Objetivo: Descobrir se existe relação entre massa muscular, gordura corporal total, gordura visceral, relação cintura quadril e horas de sono em pacientes com dor lombar inespecífica.

Desenho: Estudo transversal. Sujeitos: Participarão deste estudo 30 pacientes do sexo masculino e feminino com idade entre 25 e 40 anos com diagnóstico de dor lombar inespecífica.

Medidas principais: as medidas de resultado incluirão a avaliação da massa muscular, gordura corporal total, gordura visceral, relação cintura-quadril e horas de sono.

Resultados: Os resultados serão analisados ​​via teste de co-relação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Descobrir se existe relação entre massa muscular, gordura corporal total, gordura visceral, relação cintura quadril e horas de sono em pacientes com dor lombar inespecífica.

métodos:

  • dispositivo de impedância bioelétrica tatinia usado para medição de massa muscular, gordura corporal total e gordura visceral
  • relação cintura-quadril medida por fita métrica A relação cintura-quadril ou relação cintura-quadril (RCQ) é a razão adimensional entre a circunferência da cintura e a dos quadris. Isso é calculado como a medida da cintura dividida pela medida do quadril (W⁄H).

participantes 30 pacientes do sexo masculino e feminino participarão deste estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12573
        • Ahram Canadian University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

30 pacientes do sexo masculino e feminino, com idades entre 20 e 40 anos. Todos eles sofrem de dor lombar de grau leve a moderado. e eles reclamam de dor lombar há 1 mês

Descrição

Critério de inclusão:

  • • idade adulta com dor lombar

    • Suas idades variam entre 20 e 40 anos.
    • Todos eles sofrem de dor lombar de grau leve a moderado.
    • Os sujeitos queixam-se de dor lombar há 1 mês

Critério de exclusão:

Os critérios de exclusão foram histórico de qualquer uma das seguintes condições:

  • doenças inflamatórias ou quaisquer distúrbios reumáticos,
  • uma história de fraturas vertebrais
  • fixação cirúrgica da coluna vertebral.
  • •quaisquer distúrbios neurológicos como esclerose múltipla

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aparelho Tanita será utilizado para medição de gordura corporal total, massa muscular e gordura visceral
Prazo: linha de base
dispositivo de análise de impedância bioelétrica será utilizado para avaliação de gordura corporal total, massa muscular e gordura viseral
linha de base
A proporção cintura-quadril será medida por fita métrica
Prazo: linha de base
A relação cintura-quadril ou relação cintura-quadril (RCQ) é a razão adimensional entre a circunferência da cintura e a dos quadris. Isso é calculado como a medida da cintura dividida pela medida do quadril (W⁄H).
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T-ORT 06/2024-546

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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