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Zusammenhang zwischen Muskelmasse, Gesamtkörperfett, viszeralem Fett, Taillen-Hüft-Verhältnis und Schlafstunden bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen

2. September 2024 aktualisiert von: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Ziel: Herausfinden, ob bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen ein Zusammenhang zwischen Muskelmasse, Gesamtkörperfett, viszeralem Fett, Taillen-Hüft-Verhältnis und Schlafstunden besteht.

Design: Querschnittstudie. Probanden: 30 männliche und weibliche Patienten im Alter zwischen 25 und 40 Jahren, bei denen unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich diagnostiziert wurden, werden an dieser Studie teilnehmen.

Hauptmessungen: Die Ergebnismessungen umfassen die Beurteilung von Muskelmasse, Gesamtkörperfett, viszeralem Fett, Taillen-Hüfte-Verhältnis und Schlafstunden.

Ergebnisse: Die Ergebnisse werden mittels Co-Relationstest analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Herausfinden, ob bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen ein Zusammenhang zwischen Muskelmasse, Gesamtkörperfett, viszeralem Fett, Taillen-Hüft-Verhältnis und Schlafstunden besteht.

Methoden:

  • Tatinia bioelektrisches Impedanzgerät zur Messung der Muskelmasse, des gesamten Körperfetts und des viszeralen Fetts
  • Taillen-Hüft-Verhältnis gemessen mit Maßband Das Taillen-Hüft-Verhältnis oder Taillen-Hüft-Verhältnis (WHR) ist das dimensionslose Verhältnis des Umfangs der Taille zum Umfang der Hüften. Dies wird berechnet als Taillenumfang dividiert durch Hüftumfang (W⁄H).

Teilnehmer: 30 männliche und weibliche Patienten werden an dieser Studie teilnehmen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten, 12573
        • Ahram Canadian University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 männliche und weibliche Patienten, ihr Alter liegt zwischen 20 und 40 Jahren. Sie alle leiden unter leichten bis mittelschweren Rückenschmerzen. und sie klagen seit einem Monat über Schmerzen im unteren Rückenbereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • •Erwachsenenalter mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

    • Ihr Alter liegt zwischen 20 und 40 Jahren.
    • Sie alle leiden unter leichten bis mittelschweren Rückenschmerzen.
    • Die Probanden klagen seit einem Monat über Schmerzen im unteren Rückenbereich

Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien waren das Vorliegen einer der folgenden Erkrankungen:

  • entzündliche Erkrankungen oder rheumatische Erkrankungen,
  • eine Geschichte von Wirbelfrakturen
  • chirurgische Wirbelsäulenfixierung.
  • •alle neurologischen Erkrankungen wie MS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Tanita-Gerät wird zur Messung des gesamten Körperfetts, der Muskelmasse und des viszeralen Fetts verwendet
Zeitfenster: Grundlinie
Das bioelektrische Impedanzanalysegerät wird zur Beurteilung des Gesamtkörperfetts, der Muskelmasse und des Viseralfetts verwendet
Grundlinie
Das Taillen-Hüft-Verhältnis wird durch Maßband gemessen
Zeitfenster: Grundlinie
Das Taille-Hüft-Verhältnis oder auch Taille-Hüft-Verhältnis (WHR) ist das dimensionslose Verhältnis des Taillenumfangs zum Hüftumfang. Dies wird berechnet als Taillenumfang dividiert durch Hüftumfang (W⁄H).
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T-ORT 06/2024-546

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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