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Relazione tra massa muscolare, grasso corporeo totale, grasso viscerale, rapporto vita-fianchi e ore di sonno in pazienti con dolore alla schiena non specifico

2 settembre 2024 aggiornato da: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Obiettivo: scoprire se esiste una relazione tra massa muscolare, grasso corporeo totale, grasso viscerale, rapporto vita-fianchi e ore di sonno in pazienti con mal di schiena aspecifico.

Progetto: Studio trasversale. Soggetti: 30 pazienti maschi e femmine con età compresa tra 25 e 40 anni con diagnosi di lombalgia aspecifica parteciperanno a questo studio.

Misure principali: le misure di risultato includeranno la valutazione della massa muscolare, del grasso corporeo totale, del grasso viscerale, del rapporto vita-fianchi e delle ore di sonno.

Risultati: I risultati verranno analizzati tramite test di correlazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: scoprire se esiste una relazione tra massa muscolare, grasso corporeo totale, grasso viscerale, rapporto vita-fianchi e ore di sonno in pazienti con mal di schiena aspecifico.

metodi:

  • Dispositivo di impedenza bioelettrica Tatinia utilizzato per la misurazione della massa muscolare, del grasso corporeo totale e del grasso viscerale
  • rapporto vita-fianchi misurato mediante misurazione a nastro Il rapporto vita-fianchi o rapporto vita-fianchi (WHR) è il rapporto adimensionale tra la circonferenza della vita e quella dei fianchi. Questo viene calcolato come la misura della vita divisa per la misura dei fianchi (L⁄H).

partecipanti 30 pazienti maschi e femmine parteciperanno a questo studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12573
        • Ahram Canadian University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

30 pazienti maschi e femmine, la loro età varierà dai 20 ai 40 anni. Tutti soffrono di lombalgia di grado da lieve a moderato. e lamentano lombalgia da 1 mese fa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • •età adulta con lombalgia

    • La loro età varierà dai 20 ai 40 anni.
    • Tutti soffrono di lombalgia di grado da lieve a moderato.
    • I soggetti lamentano lombalgia da 1 mese fa

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione erano una storia di una delle seguenti condizioni:

  • malattie infiammatorie o eventuali disturbi reumatici,
  • una storia di fratture vertebrali
  • fissazione spinale chirurgica.
  • •qualsiasi disturbo neurologico come la SM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il dispositivo Tanita verrà utilizzato per la misurazione del grasso corporeo totale, della massa muscolare e del grasso viscerale
Lasso di tempo: linea di base
Il dispositivo di analisi dell'impedenza bioelettrica verrà utilizzato per la valutazione del grasso corporeo totale, della massa muscolare e del grasso viscerale
linea di base
Il rapporto vita-fianchi sarà misurato mediante misurazione a nastro
Lasso di tempo: linea di base
Il rapporto vita-fianchi o rapporto vita-fianchi (WHR) è il rapporto adimensionale tra la circonferenza della vita e quella dei fianchi. Questo viene calcolato come la misura della vita divisa per la misura dei fianchi (L⁄H).
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T-ORT 06/2024-546

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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