Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zależność pomiędzy masą mięśniową, całkowitą tkanką tłuszczową, trzewną tkanką tłuszczową, stosunkiem talii w biodrach i liczbą godzin snu u pacjenta z niespecyficznym bólem pleców

2 września 2024 zaktualizowane przez: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Cel pracy: Sprawdzenie, czy istnieje związek pomiędzy masą mięśni, całkowitą tkanką tłuszczową, tłuszczem trzewnym, stosunkiem talii do bioder i liczbą godzin snu u pacjenta z niespecyficznym bólem pleców.

Projekt: Studium przekrojowe. Uczestnicy: W badaniu weźmie udział 30 pacjentów płci męskiej i żeńskiej w wieku od 25 do 40 lat, u których zdiagnozowano nieswoisty ból krzyża.

Główne pomiary: pomiary wyniku będą obejmować ocenę masy mięśniowej, całkowitej tkanki tłuszczowej, tłuszczu trzewnego, proporcji talii i bioder oraz godzin snu.

Wyniki: Wyniki zostaną przeanalizowane za pomocą testu korelacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel pracy: Sprawdzenie, czy istnieje związek pomiędzy masą mięśni, całkowitą tkanką tłuszczową, tłuszczem trzewnym, stosunkiem talii do bioder i liczbą godzin snu u pacjenta z niespecyficznym bólem pleców.

metody:

  • Urządzenie do pomiaru impedancji bioelektrycznej Tatinia służące do pomiaru masy mięśniowej całkowitej tkanki tłuszczowej i tłuszczu trzewnego
  • stosunek talii do bioder mierzony za pomocą taśmy mierniczej Stosunek talii do bioder lub stosunek talii do bioder (WHR) to bezwymiarowy stosunek obwodu talii do obwodu bioder. Oblicza się to jako obwód talii podzielony przez obwód bioder (W⁄H).

uczestnicy W badaniu weźmie udział 30 pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt, 12573
        • Ahram Canadian University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

30 pacjentów płci męskiej i żeńskiej. Ich wiek będzie wahał się od 20 do 40 lat. Wszyscy cierpią na bóle krzyża o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. i skarżą się na ból krzyża od miesiąca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • •dorosłość z bólem krzyża

    • Ich wiek będzie wahał się od 20 do 40 lat.
    • Wszyscy cierpią na bóle krzyża o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
    • Badani skarżyli się na ból krzyża występujący od 1 miesiąca temu

Kryteria wyłączenia:

Kryteriami wykluczenia była historia dowolnego z następujących stanów:

  • choroby zapalne lub wszelkie schorzenia reumatyczne,
  • historia złamań kręgów
  • chirurgiczne unieruchomienie kręgosłupa.
  • •wszelkie zaburzenia neurologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Urządzenie Tanita będzie wykorzystywane do pomiaru całkowitej tkanki tłuszczowej, masy mięśniowej oraz tkanki tłuszczowej trzewnej
Ramy czasowe: linia bazowa
Urządzenie do analizy impedancji bioelektrycznej zostanie wykorzystane do oceny całkowitej tkanki tłuszczowej, masy mięśniowej i tkanki tłuszczowej trzewnej
linia bazowa
Wskaźnik talii w biodrach będzie mierzony za pomocą taśmy mierniczej
Ramy czasowe: linia bazowa
Stosunek talii do bioder lub stosunek talii do bioder (WHR) to bezwymiarowy stosunek obwodu talii do obwodu bioder. Oblicza się to jako obwód talii podzielony przez obwód bioder (W⁄H).
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T-ORT 06/2024-546

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj