Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem muskelmasse, total kropsfedt, visceralt fedt, talje hofteforhold og sovetimer hos patient med uspecifikke rygsmerter

2. september 2024 opdateret af: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Formål: At finde ud af om der er en sammenhæng mellem muskelmasse, total kropsfedt, visceralt fedt, talje hofteforhold og sovetimer hos patient med uspecifikke rygsmerter.

Design: Tværsnitsstudie. Forsøgspersoner: 30 mandlige og kvindelige patienter i alderen fra 25 til 40 år diagnosticeret som uspecifikke lænderygsmerter vil deltage i denne undersøgelse.

Hovedmål: Resultatmålene vil omfatte vurdering af muskelmasse, total kropsfedt, visceralt fedt, talje hofteforhold og sovetimer.

Resultater: Resultaterne vil blive analyseret via co relation test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At finde ud af om der er en sammenhæng mellem muskelmasse, total kropsfedt, visceralt fedt, talje hofteforhold og sovetimer hos patient med uspecifikke rygsmerter.

metoder:

  • tatinia bioelektrisk impedansanordning, der bruges til måling af muskelmasse totalt kropsfedt og visceralt fedt
  • talje hofteforhold målt ved målebånd. Talje-hofte-forholdet eller talje-til-hofte-forholdet (WHR) er det dimensionsløse forhold mellem taljens omkreds og hofternes. Dette beregnes som taljemål divideret med hoftemål (W⁄H).

deltagere 30 mandlige og kvindelige patienter vil deltage i denne undersøgelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Giza, Egypten, 12573
        • Ahram Canadian University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 mandlige og kvindelige patienter, deres alder vil variere fra 20-40 år. Alle lider af mild til moderat grad af lænderygsmerter. og de klager over lændesmerter for 1 måned siden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • •voksentid med lændesmerter

    • Deres alder vil variere fra 20-40 år.
    • Alle lider af mild til moderat grad af lænderygsmerter.
    • Forsøgspersonerne klager over lændesmerter for 1 måned siden

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier var en historie med en af ​​følgende tilstande:

  • inflammatoriske sygdomme eller gigtlidelser,
  • en historie med vertebrale frakturer
  • kirurgisk spinal fiksering.
  • •enhver neurologiske lidelse som MS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tanita-apparatet vil blive brugt til måling af total kropsfedt, muskelmasse og visceralt fedt
Tidsramme: baseline
bioelektrisk impedansanalyseanordning vil blive brugt til vurdering af total kropsfedt, muskelmasse og viseralt fedt
baseline
Talje hofteforhold vil blive målt ved målebånd
Tidsramme: basislinje
Talje-hofte-forholdet eller talje-til-hofte-forholdet (WHR) er det dimensionsløse forhold mellem taljens omkreds og hofternes. Dette beregnes som taljemål divideret med hoftemål (W⁄H).
basislinje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T-ORT 06/2024-546

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner