- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06475092
Lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien välinen suhde potilaalla, jolla on epäspesifinen selkäkipu
Tavoite: Selvittää, onko lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien välillä yhteyttä epäspesifistä selkäkipua sairastavalla potilaalla.
Suunnittelu: Poikkileikkaustutkimus. Koehenkilöt: Tähän tutkimukseen osallistuu 30 mies- ja naispotilasta, joiden ikä vaihteli 25–40-vuotiaista ja joilla on diagnosoitu epäspesifinen alaselkäkipu.
Tärkeimmät toimenpiteet: Tulosmittauksiin sisältyy lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien arviointi.
Tulokset: Tulokset analysoidaan korelaatiotestillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Selvittää, onko lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien välillä yhteyttä epäspesifistä selkäkipua sairastavalla potilaalla.
menetelmät:
- tatinia biosähköinen impedanssilaite, jota käytetään lihasmassan kokonaisrasvan ja sisäelinten rasvan mittaamiseen
- vyötärön lantion suhde mitattuna mittanauhalla Vyötärö-lantio-suhde eli waist-to-hip -suhde (WHR) on vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan dimensioton suhde. Tämä lasketaan jakamalla vyötärömitta lantion mitalla (W⁄H).
osallistujat Tähän tutkimukseen osallistuu 30 mies- ja naispotilasta
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12573
- Ahram Canadian University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
•aikuisuus ja alaselkäkipu
- Heidän ikänsä on 20-40 vuotta.
- Kaikki heistä kärsivät lievästä tai kohtalaisesta alaselkäkivuista.
- Koehenkilöt valittivat alaselkäkipuja 1 kuukausi sitten
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit olivat jokin seuraavista ehdoista:
- tulehdussairaudet tai muut reumaattiset sairaudet,
- nikamamurtumien historia
- kirurginen selkärangan kiinnitys.
- • kaikki neurologiset sairaudet, kuten MS
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tanita-laitetta käytetään kehon kokonaisrasvan, lihasmassan ja sisäelinten rasvan mittaamiseen
Aikaikkuna: perusviiva
|
Biosähköistä impedanssianalyysilaitetta käytetään kehon kokonaisrasvan, lihasmassan ja viseraalisen rasvan arvioimiseen
|
perusviiva
|
|
Vyötärön lantion suhde mitataan mittanauhalla
Aikaikkuna: perusviiva
|
Vyötärö-lantiosuhde eli waist-to-hip-suhde (WHR) on vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan mittaton suhde.
Tämä lasketaan jakamalla vyötärömitta lantion mitalla (W⁄H).
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T-ORT 06/2024-546
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .