Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien välinen suhde potilaalla, jolla on epäspesifinen selkäkipu

maanantai 2. syyskuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Tavoite: Selvittää, onko lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien välillä yhteyttä epäspesifistä selkäkipua sairastavalla potilaalla.

Suunnittelu: Poikkileikkaustutkimus. Koehenkilöt: Tähän tutkimukseen osallistuu 30 mies- ja naispotilasta, joiden ikä vaihteli 25–40-vuotiaista ja joilla on diagnosoitu epäspesifinen alaselkäkipu.

Tärkeimmät toimenpiteet: Tulosmittauksiin sisältyy lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien arviointi.

Tulokset: Tulokset analysoidaan korelaatiotestillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Selvittää, onko lihasmassan, kehon kokonaisrasvan, sisäelinten rasvan, vyötärön lonkkasuhteen ja unituntien välillä yhteyttä epäspesifistä selkäkipua sairastavalla potilaalla.

menetelmät:

  • tatinia biosähköinen impedanssilaite, jota käytetään lihasmassan kokonaisrasvan ja sisäelinten rasvan mittaamiseen
  • vyötärön lantion suhde mitattuna mittanauhalla Vyötärö-lantio-suhde eli waist-to-hip -suhde (WHR) on vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan dimensioton suhde. Tämä lasketaan jakamalla vyötärömitta lantion mitalla (W⁄H).

osallistujat Tähän tutkimukseen osallistuu 30 mies- ja naispotilasta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 12573
        • Ahram Canadian University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 mies- ja naispotilasta. Heidän ikänsä on 20-40 vuotta. Kaikki heistä kärsivät lievästä tai kohtalaisesta alaselkäkivuista. ja he valittavat alaselkäkivuista 1 kuukausi sitten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • •aikuisuus ja alaselkäkipu

    • Heidän ikänsä on 20-40 vuotta.
    • Kaikki heistä kärsivät lievästä tai kohtalaisesta alaselkäkivuista.
    • Koehenkilöt valittivat alaselkäkipuja 1 kuukausi sitten

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit olivat jokin seuraavista ehdoista:

  • tulehdussairaudet tai muut reumaattiset sairaudet,
  • nikamamurtumien historia
  • kirurginen selkärangan kiinnitys.
  • • kaikki neurologiset sairaudet, kuten MS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tanita-laitetta käytetään kehon kokonaisrasvan, lihasmassan ja sisäelinten rasvan mittaamiseen
Aikaikkuna: perusviiva
Biosähköistä impedanssianalyysilaitetta käytetään kehon kokonaisrasvan, lihasmassan ja viseraalisen rasvan arvioimiseen
perusviiva
Vyötärön lantion suhde mitataan mittanauhalla
Aikaikkuna: perusviiva
Vyötärö-lantiosuhde eli waist-to-hip-suhde (WHR) on vyötärön ympärysmitan ja lantion ympärysmitan mittaton suhde. Tämä lasketaan jakamalla vyötärömitta lantion mitalla (W⁄H).
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T-ORT 06/2024-546

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa