Korelace mezi používáním smartphonu a textovým držením krku u asymptomatických subjektů
12. července 2024 aktualizováno: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Tato studie bude provedena s cílem prozkoumat korelaci mezi počtem hodin používání chytrého telefonu a závažností textového držení krku, cervikální ROM, výdrží DNF a klidovou polohou hlavy u asymptomatických dospělých ve věku 18 až 25 let.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Používání chytrých telefonů celosvětově výrazně vzrostlo, přičemž 79 % dospělých ve věku 18–44 let nosí smartphone neustále.
To může způsobit nadměrné přední zakřivení krčních obratlů a zvýšit mechanickou zátěž kloubů krční páteře.
Výsledkem může být syndrom nadměrného užívání, poškození páteře a další vedlejší účinky.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat korelaci mezi časem stráveným používáním chytrých telefonů a textovým držením krku a jeho spojením s držením hlavy a krku, cervikální ROM a DNF vytrvalostí u asymptomatických 18-25letých.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt
- Misr University for Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Třicet studentů a studentek ve věku 18 - 25 let se rekrutovalo z fakulty fyzikální terapie na Misr University for Science and Technology, 6. října, Egypt.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednotlivci, kteří jsou ochotni se zúčastnit v době sběru dat.
- Jednotlivci ve věku 18 - 25 let.
- Jednotlivci, kteří používají chytrý telefon k nahlášení délky týdenního používání (alespoň jeden rok používání chytrého telefonu a minimální doba používání chytrého telefonu ≥ 1 h denně
Kritéria vyloučení:
- Předchozí historie nehody nebo těžkého zranění.
- Jakýkoli neurologický nebo kardiovaskulární problém.
- Operace páteře nebo jakékoli onemocnění, které jedinci brání zaujmout nepodporovanou ortostatickou pozici.
- Vrozený cervikální problém.
- Těhotná žena.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení průměrné doby trvání obrazovky smartphonu
Časové okno: na základní linii
|
Mobilní aplikace s názvem Screen Time Restrain Yourself měří využití smartphonu v hodinách za poslední týden a umožňuje uživatelům sledovat jejich každodenní používání, aniž by narušilo běžné používání smartphonu.
|
na základní linii
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení držení hlavy a krku
Časové okno: na základní linii
|
Fotogrammetrie je spolehlivá metoda pro měření držení hlavy a krční páteře.
Zahrnuje pořizování sagitálních fotografií úhlu sklonu hlavy a úhlu sklonu krku subjektu.
Kamera je umístěna ve výšce odpovídající úrovni sedmého krčního obratle (C7) a sférické značky jsou připojeny k pravému tragu, očnímu koutku a páteřnímu výběžku.
Subjekt je instruován, aby se posadil na židli, udržoval klidovou polohu hlavy a třikrát provedl plnou flexi a extenzi.
Průměr úhlů z opakovaných fotografií se používá ke snížení zkreslení.
Únava se hlásí po deseti minutách používání s chytrým telefonem.
|
na základní linii
|
|
Hodnocení cervikálního rozsahu pohybu
Časové okno: na základní linii
|
Cervikální ROM se měří pomocí univerzálního goniometru, přičemž subjekty jsou umístěny naplocho na podlahu a podepřeny na klíně.
Pohybují hlavou ve flexi a extenzi, s goniometrem umístěným nad zevním zvukovodem, pevnou paží kolmo k podlaze a pohyblivou paží se základnou nosu.
Pro cervikální rotaci otáčejí hlavu na levou nebo pravou stranu a pro laterální flexi se dotknou ucha ramene na stejné straně.
Goniometr je platný a spolehlivý nástroj pro měření cervikální ROM s dobrou interrater a intraterrater spolehlivostí.
|
na základní linii
|
|
Posouzení vytrvalosti hlubokého flexoru krku
Časové okno: na základní linii
|
Test vytrvalosti flexorových svalů krku (NFMET) zahrnuje subjekt vleže na zádech s rukama položenými na břiše a chodidly naplocho na podstavci.
Subjekt provádí stažení brady, zvednutí hlavy a krku a kožní záhyby.
Test měří svalovou vytrvalost, přičemž muži mají delší průměrnou dobu držení než ženy.
|
na základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Hend PhD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .