Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen smartphonegebruik en tekst-nekhouding bij asymptomatische onderwerpen

12 juli 2024 bijgewerkt door: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om de correlatie te onderzoeken tussen het aantal uren smartphonegebruik en de ernst van de tekst-nekhouding, cervicale ROM, DNF-uithoudingsvermogen en rustende hoofdhouding bij asymptomatische volwassenen van 18 tot 25 jaar oud.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het smartphonegebruik is wereldwijd aanzienlijk toegenomen: 79% van de volwassenen tussen 18 en 44 jaar heeft voortdurend een smartphone bij zich. Dit kan overmatige voorwaartse krommingen in de nekwervels veroorzaken en de mechanische belasting op de gewrichten van de cervicale wervelkolom vergroten. Overbelastingssyndroom, schade aan de wervelkolom en andere bijwerkingen kunnen het gevolg zijn. Deze studie heeft tot doel de correlatie te onderzoeken tussen de tijd die wordt besteed aan het gebruik van smartphones en de tekst-nekhouding en de associatie daarvan met hoofd- en nekhouding, cervicale ROM en DNF-uithoudingsvermogen bij asymptomatische 18-25-jarigen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Giza, Egypte
        • Misr University for Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Dertig mannelijke en vrouwelijke studenten, tussen de 18 en 25 jaar oud, gerekruteerd uit de faculteit fysiotherapie aan de Misr Universiteit voor Wetenschap en Technologie, 6 oktober, Egypte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Individuen die bereid zijn om deel te nemen op het moment van gegevensverzameling.
  2. Individuen tussen 18 en 25 jaar.
  3. Individuen die een smartphone gebruiken om de duur van het wekelijkse gebruik te rapporteren (minstens één jaar gebruik van een smartphone en een minimale duur van smartphonegebruik van ≥1 uur per dag

Uitsluitingscriteria:

  1. Een voorgeschiedenis van een ongeval of ernstig letsel.
  2. Elk neurologisch of cardiovasculair probleem.
  3. Een operatie aan de wervelkolom of een ziekte die verhindert dat het individu een niet-ondersteunde orthostatische houding aanneemt.
  4. Aangeboren baarmoederhalsprobleem.
  5. Zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de gemiddelde duur van de schermtijd van smartphones
Tijdsspanne: bij basislijn
Een mobiele applicatie genaamd Screen Time Restrain Yourself meet het smartphonegebruik in uren van de afgelopen week, waardoor gebruikers hun dagelijkse gebruik kunnen volgen zonder het normale smartphonegebruik te verstoren.
bij basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de hoofd- en nekhouding
Tijdsspanne: bij basislijn
Fotogrammetrie is een betrouwbare methode voor het meten van de houdingen van het hoofd en de cervicale wervelkolom. Hierbij worden sagittale foto's gemaakt van de kantelhoek van het hoofd en de nek van het onderwerp. Een camera is gepositioneerd op een hoogte die overeenkomt met het niveau van de zevende halswervel (C7), en bolvormige markeringen zijn bevestigd aan de rechter tragus, canthus en processus spinale. De proefpersoon krijgt de opdracht om op een stoel te zitten, een rustende hoofdhouding aan te nemen en driemaal volledige flexie en extensie uit te voeren. Het gemiddelde van de hoeken van herhaalde foto's wordt gebruikt om vertekening te verminderen. Vermoeidheidstijd wordt gerapporteerd na tien minuten gebruik met een smartphone.
bij basislijn
Beoordeling van het cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: bij basislijn
De cervicale ROM wordt gemeten met behulp van een universele goniometer, waarbij de proefpersoon plat op de grond wordt geplaatst en op een schoot wordt ondersteund. Ze bewegen hun hoofd in flexie en extensie, waarbij de goniometer over de uitwendige gehoorgang wordt geplaatst, de vaste arm loodrecht op de vloer staat en de beweegbare arm met de neusbasis. Voor cervicale rotatie draaien ze het hoofd naar de linker- of rechterkant, en voor laterale flexie raken ze het oor aan met een schouder aan dezelfde kant. De goniometer is een valide en betrouwbaar instrument voor het meten van de cervicale ROM, met een goede interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid.
bij basislijn
Beoordeling van het uithoudingsvermogen van de diepe nekflexoren
Tijdsspanne: bij basislijn
Bij de Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) ligt de proefpersoon in rugligging, met de handen op de buik en de voeten plat op een sokkel. De proefpersoon voert kinretractie, hoofd- en neklift en huidplooien uit. De test meet het spieruithoudingsvermogen, waarbij mannen gemiddeld een langere houdtijd hebben dan vrouwen.
bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren