- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06509035
Correlatie tussen smartphonegebruik en tekst-nekhouding bij asymptomatische onderwerpen
12 juli 2024 bijgewerkt door: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om de correlatie te onderzoeken tussen het aantal uren smartphonegebruik en de ernst van de tekst-nekhouding, cervicale ROM, DNF-uithoudingsvermogen en rustende hoofdhouding bij asymptomatische volwassenen van 18 tot 25 jaar oud.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het smartphonegebruik is wereldwijd aanzienlijk toegenomen: 79% van de volwassenen tussen 18 en 44 jaar heeft voortdurend een smartphone bij zich.
Dit kan overmatige voorwaartse krommingen in de nekwervels veroorzaken en de mechanische belasting op de gewrichten van de cervicale wervelkolom vergroten.
Overbelastingssyndroom, schade aan de wervelkolom en andere bijwerkingen kunnen het gevolg zijn.
Deze studie heeft tot doel de correlatie te onderzoeken tussen de tijd die wordt besteed aan het gebruik van smartphones en de tekst-nekhouding en de associatie daarvan met hoofd- en nekhouding, cervicale ROM en DNF-uithoudingsvermogen bij asymptomatische 18-25-jarigen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dertig mannelijke en vrouwelijke studenten, tussen de 18 en 25 jaar oud, gerekruteerd uit de faculteit fysiotherapie aan de Misr Universiteit voor Wetenschap en Technologie, 6 oktober, Egypte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die bereid zijn om deel te nemen op het moment van gegevensverzameling.
- Individuen tussen 18 en 25 jaar.
- Individuen die een smartphone gebruiken om de duur van het wekelijkse gebruik te rapporteren (minstens één jaar gebruik van een smartphone en een minimale duur van smartphonegebruik van ≥1 uur per dag
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis van een ongeval of ernstig letsel.
- Elk neurologisch of cardiovasculair probleem.
- Een operatie aan de wervelkolom of een ziekte die verhindert dat het individu een niet-ondersteunde orthostatische houding aanneemt.
- Aangeboren baarmoederhalsprobleem.
- Zwangere vrouw.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de gemiddelde duur van de schermtijd van smartphones
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Een mobiele applicatie genaamd Screen Time Restrain Yourself meet het smartphonegebruik in uren van de afgelopen week, waardoor gebruikers hun dagelijkse gebruik kunnen volgen zonder het normale smartphonegebruik te verstoren.
|
bij basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de hoofd- en nekhouding
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Fotogrammetrie is een betrouwbare methode voor het meten van de houdingen van het hoofd en de cervicale wervelkolom.
Hierbij worden sagittale foto's gemaakt van de kantelhoek van het hoofd en de nek van het onderwerp.
Een camera is gepositioneerd op een hoogte die overeenkomt met het niveau van de zevende halswervel (C7), en bolvormige markeringen zijn bevestigd aan de rechter tragus, canthus en processus spinale.
De proefpersoon krijgt de opdracht om op een stoel te zitten, een rustende hoofdhouding aan te nemen en driemaal volledige flexie en extensie uit te voeren.
Het gemiddelde van de hoeken van herhaalde foto's wordt gebruikt om vertekening te verminderen.
Vermoeidheidstijd wordt gerapporteerd na tien minuten gebruik met een smartphone.
|
bij basislijn
|
|
Beoordeling van het cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: bij basislijn
|
De cervicale ROM wordt gemeten met behulp van een universele goniometer, waarbij de proefpersoon plat op de grond wordt geplaatst en op een schoot wordt ondersteund.
Ze bewegen hun hoofd in flexie en extensie, waarbij de goniometer over de uitwendige gehoorgang wordt geplaatst, de vaste arm loodrecht op de vloer staat en de beweegbare arm met de neusbasis.
Voor cervicale rotatie draaien ze het hoofd naar de linker- of rechterkant, en voor laterale flexie raken ze het oor aan met een schouder aan dezelfde kant.
De goniometer is een valide en betrouwbaar instrument voor het meten van de cervicale ROM, met een goede interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid.
|
bij basislijn
|
|
Beoordeling van het uithoudingsvermogen van de diepe nekflexoren
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Bij de Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) ligt de proefpersoon in rugligging, met de handen op de buik en de voeten plat op een sokkel.
De proefpersoon voert kinretractie, hoofd- en neklift en huidplooien uit.
De test meet het spieruithoudingsvermogen, waarbij mannen gemiddeld een langere houdtijd hebben dan vrouwen.
|
bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hend PhD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .