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Correlación entre el uso de teléfonos inteligentes y la postura del cuello del texto en sujetos asintomáticos

12 de julio de 2024 actualizado por: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para investigar la correlación entre la cantidad de horas de uso de teléfonos inteligentes y la gravedad de la postura del cuello en el texto, el ROM cervical, la resistencia al DNF y la postura de la cabeza en reposo entre adultos asintomáticos de 18 a 25 años.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso de teléfonos inteligentes ha aumentado significativamente a nivel mundial: el 79% de los adultos entre 18 y 44 años llevan un teléfono inteligente constantemente. Esto puede provocar curvaturas anteriores excesivas en las vértebras del cuello y aumentar la carga mecánica en las articulaciones de la columna cervical. Puede producirse síndrome de uso excesivo, daño a la columna y otros efectos secundarios. Este estudio tiene como objetivo investigar la correlación entre el tiempo dedicado al uso de teléfonos inteligentes y la postura del cuello al enviar mensajes de texto y su asociación con la postura de la cabeza y el cuello, el ROM cervical y la resistencia al DNF entre jóvenes asintomáticos de 18 a 25 años.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Misr University for Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Treinta estudiantes, hombres y mujeres, de entre 18 y 25 años, reclutados de la facultad de fisioterapia de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Misr, el 6 de octubre, Egipto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Personas que estén dispuestas a participar en el momento de la recopilación de datos.
  2. Personas entre 18 y 25 años.
  3. Individuos que usan un teléfono inteligente para informar la duración del uso semanal (al menos un año de uso de un teléfono inteligente y una duración mínima de uso del teléfono inteligente de ≥1 h por día

Criterio de exclusión:

  1. Historia previa de un accidente o lesión grave.
  2. Cualquier problema neurológico o cardiovascular.
  3. Cirugía de columna o cualquier enfermedad que impida al individuo adoptar una postura ortostática sin apoyo.
  4. Problema cervical congénito.
  5. Mujeres embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la duración promedio del tiempo de pantalla del teléfono inteligente
Periodo de tiempo: en la línea de base
Una aplicación móvil llamada Screen Time Restrain Yourself mide el uso del teléfono inteligente en horas durante la semana pasada, lo que permite a los usuarios monitorear su uso diario sin interrumpir el uso normal del teléfono inteligente.
en la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la postura de cabeza y cuello.
Periodo de tiempo: en la línea de base
La fotogrametría es un método confiable para medir las posturas de la cabeza y la columna cervical. Implica tomar fotografías sagitales del ángulo de inclinación de la cabeza y del cuello del sujeto. Se coloca una cámara a una altura correspondiente al nivel de la séptima vértebra cervical (C7) y se colocan marcadores esféricos en el trago, el canto y la apófisis espinal derechos. Se indica al sujeto que se siente en una silla, mantenga la cabeza en posición de reposo y realice flexión y extensión completas tres veces. El promedio de ángulos de fotografías repetidas se utiliza para reducir el sesgo. El tiempo de fatiga se informa después de diez minutos de uso con un teléfono inteligente.
en la línea de base
Evaluación del rango de movimiento cervical.
Periodo de tiempo: en la línea de base
El ROM cervical se mide utilizando un goniómetro universal, con los sujetos colocados en el suelo y apoyados en un regazo. Mueven la cabeza en flexión y extensión, con el goniómetro colocado sobre el conducto auditivo externo, el brazo fijo perpendicular al suelo y el brazo móvil con la base de la nariz. Para la rotación cervical, giran la cabeza hacia el lado izquierdo o derecho, y para la flexión lateral, tocan con la oreja un hombro del mismo lado. El goniómetro es una herramienta válida y confiable para medir el ROM cervical, con buena confiabilidad interevaluador e intraevaluador.
en la línea de base
Evaluación de la resistencia de los flexores profundos del cuello.
Periodo de tiempo: en la línea de base
La prueba de resistencia de los músculos flexores del cuello (NFMET) involucra a un sujeto en posición supina, con las manos apoyadas sobre el abdomen y los pies apoyados sobre un pedestal. El sujeto realiza retracción del mentón, levantamiento de cabeza y cuello y pliegues de piel. La prueba mide la resistencia muscular, y los hombres tienen un tiempo de espera promedio más largo que las mujeres.
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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