- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06509035
Correlación entre el uso de teléfonos inteligentes y la postura del cuello del texto en sujetos asintomáticos
12 de julio de 2024 actualizado por: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para investigar la correlación entre la cantidad de horas de uso de teléfonos inteligentes y la gravedad de la postura del cuello en el texto, el ROM cervical, la resistencia al DNF y la postura de la cabeza en reposo entre adultos asintomáticos de 18 a 25 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El uso de teléfonos inteligentes ha aumentado significativamente a nivel mundial: el 79% de los adultos entre 18 y 44 años llevan un teléfono inteligente constantemente.
Esto puede provocar curvaturas anteriores excesivas en las vértebras del cuello y aumentar la carga mecánica en las articulaciones de la columna cervical.
Puede producirse síndrome de uso excesivo, daño a la columna y otros efectos secundarios.
Este estudio tiene como objetivo investigar la correlación entre el tiempo dedicado al uso de teléfonos inteligentes y la postura del cuello al enviar mensajes de texto y su asociación con la postura de la cabeza y el cuello, el ROM cervical y la resistencia al DNF entre jóvenes asintomáticos de 18 a 25 años.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Misr University for Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Treinta estudiantes, hombres y mujeres, de entre 18 y 25 años, reclutados de la facultad de fisioterapia de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Misr, el 6 de octubre, Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que estén dispuestas a participar en el momento de la recopilación de datos.
- Personas entre 18 y 25 años.
- Individuos que usan un teléfono inteligente para informar la duración del uso semanal (al menos un año de uso de un teléfono inteligente y una duración mínima de uso del teléfono inteligente de ≥1 h por día
Criterio de exclusión:
- Historia previa de un accidente o lesión grave.
- Cualquier problema neurológico o cardiovascular.
- Cirugía de columna o cualquier enfermedad que impida al individuo adoptar una postura ortostática sin apoyo.
- Problema cervical congénito.
- Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la duración promedio del tiempo de pantalla del teléfono inteligente
Periodo de tiempo: en la línea de base
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Una aplicación móvil llamada Screen Time Restrain Yourself mide el uso del teléfono inteligente en horas durante la semana pasada, lo que permite a los usuarios monitorear su uso diario sin interrumpir el uso normal del teléfono inteligente.
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en la línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la postura de cabeza y cuello.
Periodo de tiempo: en la línea de base
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La fotogrametría es un método confiable para medir las posturas de la cabeza y la columna cervical.
Implica tomar fotografías sagitales del ángulo de inclinación de la cabeza y del cuello del sujeto.
Se coloca una cámara a una altura correspondiente al nivel de la séptima vértebra cervical (C7) y se colocan marcadores esféricos en el trago, el canto y la apófisis espinal derechos.
Se indica al sujeto que se siente en una silla, mantenga la cabeza en posición de reposo y realice flexión y extensión completas tres veces.
El promedio de ángulos de fotografías repetidas se utiliza para reducir el sesgo.
El tiempo de fatiga se informa después de diez minutos de uso con un teléfono inteligente.
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en la línea de base
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Evaluación del rango de movimiento cervical.
Periodo de tiempo: en la línea de base
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El ROM cervical se mide utilizando un goniómetro universal, con los sujetos colocados en el suelo y apoyados en un regazo.
Mueven la cabeza en flexión y extensión, con el goniómetro colocado sobre el conducto auditivo externo, el brazo fijo perpendicular al suelo y el brazo móvil con la base de la nariz.
Para la rotación cervical, giran la cabeza hacia el lado izquierdo o derecho, y para la flexión lateral, tocan con la oreja un hombro del mismo lado.
El goniómetro es una herramienta válida y confiable para medir el ROM cervical, con buena confiabilidad interevaluador e intraevaluador.
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en la línea de base
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Evaluación de la resistencia de los flexores profundos del cuello.
Periodo de tiempo: en la línea de base
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La prueba de resistencia de los músculos flexores del cuello (NFMET) involucra a un sujeto en posición supina, con las manos apoyadas sobre el abdomen y los pies apoyados sobre un pedestal.
El sujeto realiza retracción del mentón, levantamiento de cabeza y cuello y pliegues de piel.
La prueba mide la resistencia muscular, y los hombres tienen un tiempo de espera promedio más largo que las mujeres.
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en la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hend PhD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .