- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06509035
Korrelasjon mellom smarttelefonbruk og teksthalsstilling hos asymptomatiske personer
12. juli 2024 oppdatert av: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å undersøke sammenhengen mellom antall timer med bruk av smarttelefon og alvorlighetsgraden av tekstnakkestilling, cervical ROM, DNF-utholdenhet og hvilehodestilling blant asymptomatiske 18 til 25 år gamle voksne
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Bruken av smarttelefoner har økt betydelig globalt, med 79 % av voksne i alderen 18-44 år som bærer en smarttelefon konstant.
Dette kan forårsake for store fremre kurver i nakkevirvlene og øke den mekaniske belastningen på cervikale ryggraden.
Overforbrukssyndrom, ryggradsskade og andre bivirkninger kan oppstå.
Denne studien tar sikte på å undersøke sammenhengen mellom tid brukt ved bruk av smarttelefoner og tekstnakkestilling og dens assosiasjon med hode- og nakkestilling, cervikal ROM og DNF-utholdenhet blant asymptomatiske 18-25-åringer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tretti, mannlige og kvinnelige studenter, i alderen 18 - 25 år, rekruttert fra fakultetet for fysioterapi ved Misr University for Science and Technology, 6. oktober, Egypt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som er villige til å delta på tidspunktet for datainnsamling.
- Personer i alderen 18-25 år.
- Enkeltpersoner som bruker en smarttelefon for å rapportere varigheten av ukentlig bruk (minst ett år med bruk av en smarttelefon og minimumsvarighet for smarttelefonbruk på ≥1 time per dag
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere historie med en ulykke eller alvorlig skade.
- Eventuelle nevrologiske eller kardiovaskulære problemer.
- Spinalkirurgi eller en hvilken som helst sykdom som hindrer individet i å innta en ortostatisk holdning uten støtte.
- Medfødt livmorhalsproblem.
- Gravide kvinner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdere den gjennomsnittlige varigheten av smarttelefonens skjermtid
Tidsramme: ved baseline
|
En mobilapplikasjon kalt Screen Time Restrain Yourself måler smarttelefonbruken i timer den siste uken, slik at brukere kan overvåke sin daglige bruk uten å forstyrre normal smarttelefonbruk.
|
ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av hode- og nakkestilling
Tidsramme: ved baseline
|
Fotogrammetri er en pålitelig metode for måling av hode- og cervikal ryggradsstillinger.
Det innebærer å ta sagittale bilder av motivets hodetiltvinkel og nakketiltvinkel.
Et kamera er plassert i en høyde som tilsvarer den syvende cervical vertebra (C7) nivå, og sfæriske markører er festet til høyre tragus, canthus, og spinal prosess.
Personen instrueres om å sitte på en stol, opprettholde en hvilende hodestilling og utføre full bøyning og ekstensjon tre ganger.
Gjennomsnittet av vinkler fra gjentatte bilder brukes for å redusere skjevhet.
Tretthetstid rapporteres etter ti minutters bruk med smarttelefon.
|
ved baseline
|
|
Vurdering av cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: ved baseline
|
Cervical ROM måles ved hjelp av et universelt goniometer, med emner plassert flatt på gulvet og støttet på fanget.
De beveger hodet i fleksjon og ekstensjon, med goniometeret plassert over den ytre øregangen, fast arm vinkelrett på gulvet og bevegelig arm med nesebasen.
For cervikal rotasjon snur de hodet til venstre eller høyre side, og for lateral fleksjon berører de øret til en skulder på samme side.
Goniometeret er et gyldig og pålitelig verktøy for å måle cervical ROM, med god interterrater- og intraterrater-pålitelighet.
|
ved baseline
|
|
Vurdering av dyp nakkebøyers utholdenhet
Tidsramme: ved baseline
|
Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) involverer en person på liggende plass, med hendene hvilende på magen og føttene flatt på en sokkel.
Personen utfører haketilbaketrekking, hode- og nakkeløft og hudfolder.
Testen måler muskelutholdenhet, med menn som har lengre gjennomsnittlig holdetid enn kvinner.
|
ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hend PhD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .