Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom smarttelefonbruk og teksthalsstilling hos asymptomatiske personer

12. juli 2024 oppdatert av: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å undersøke sammenhengen mellom antall timer med bruk av smarttelefon og alvorlighetsgraden av tekstnakkestilling, cervical ROM, DNF-utholdenhet og hvilehodestilling blant asymptomatiske 18 til 25 år gamle voksne

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Bruken av smarttelefoner har økt betydelig globalt, med 79 % av voksne i alderen 18-44 år som bærer en smarttelefon konstant. Dette kan forårsake for store fremre kurver i nakkevirvlene og øke den mekaniske belastningen på cervikale ryggraden. Overforbrukssyndrom, ryggradsskade og andre bivirkninger kan oppstå. Denne studien tar sikte på å undersøke sammenhengen mellom tid brukt ved bruk av smarttelefoner og tekstnakkestilling og dens assosiasjon med hode- og nakkestilling, cervikal ROM og DNF-utholdenhet blant asymptomatiske 18-25-åringer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giza, Egypt
        • Misr University for Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tretti, mannlige og kvinnelige studenter, i alderen 18 - 25 år, rekruttert fra fakultetet for fysioterapi ved Misr University for Science and Technology, 6. oktober, Egypt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personer som er villige til å delta på tidspunktet for datainnsamling.
  2. Personer i alderen 18-25 år.
  3. Enkeltpersoner som bruker en smarttelefon for å rapportere varigheten av ukentlig bruk (minst ett år med bruk av en smarttelefon og minimumsvarighet for smarttelefonbruk på ≥1 time per dag

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere historie med en ulykke eller alvorlig skade.
  2. Eventuelle nevrologiske eller kardiovaskulære problemer.
  3. Spinalkirurgi eller en hvilken som helst sykdom som hindrer individet i å innta en ortostatisk holdning uten støtte.
  4. Medfødt livmorhalsproblem.
  5. Gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere den gjennomsnittlige varigheten av smarttelefonens skjermtid
Tidsramme: ved baseline
En mobilapplikasjon kalt Screen Time Restrain Yourself måler smarttelefonbruken i timer den siste uken, slik at brukere kan overvåke sin daglige bruk uten å forstyrre normal smarttelefonbruk.
ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av hode- og nakkestilling
Tidsramme: ved baseline
Fotogrammetri er en pålitelig metode for måling av hode- og cervikal ryggradsstillinger. Det innebærer å ta sagittale bilder av motivets hodetiltvinkel og nakketiltvinkel. Et kamera er plassert i en høyde som tilsvarer den syvende cervical vertebra (C7) nivå, og sfæriske markører er festet til høyre tragus, canthus, og spinal prosess. Personen instrueres om å sitte på en stol, opprettholde en hvilende hodestilling og utføre full bøyning og ekstensjon tre ganger. Gjennomsnittet av vinkler fra gjentatte bilder brukes for å redusere skjevhet. Tretthetstid rapporteres etter ti minutters bruk med smarttelefon.
ved baseline
Vurdering av cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: ved baseline
Cervical ROM måles ved hjelp av et universelt goniometer, med emner plassert flatt på gulvet og støttet på fanget. De beveger hodet i fleksjon og ekstensjon, med goniometeret plassert over den ytre øregangen, fast arm vinkelrett på gulvet og bevegelig arm med nesebasen. For cervikal rotasjon snur de hodet til venstre eller høyre side, og for lateral fleksjon berører de øret til en skulder på samme side. Goniometeret er et gyldig og pålitelig verktøy for å måle cervical ROM, med god interterrater- og intraterrater-pålitelighet.
ved baseline
Vurdering av dyp nakkebøyers utholdenhet
Tidsramme: ved baseline
Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) involverer en person på liggende plass, med hendene hvilende på magen og føttene flatt på en sokkel. Personen utfører haketilbaketrekking, hode- og nakkeløft og hudfolder. Testen måler muskelutholdenhet, med menn som har lengre gjennomsnittlig holdetid enn kvinner.
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere