Korrelation mellem smartphonebrug og teksthalsstilling hos asymptomatiske forsøgspersoner
12. juli 2024 opdateret af: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge sammenhængen mellem antallet af timers brug af smartphone og sværhedsgraden af tekstnakkestilling, cervikal ROM, DNF-udholdenhed og hvilende hovedstilling blandt asymptomatiske 18 til 25 år gamle voksne
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Smartphonebrug er steget markant globalt, hvor 79 % af voksne i alderen 18-44 år konstant bærer en smartphone.
Dette kan forårsage for store anteriore kurver i nakkehvirvlerne og øge den mekaniske belastning af cervikale rygsøjler.
Overforbrugssyndrom, rygskader og andre bivirkninger kan medføre.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem tid brugt på at bruge smartphones og tekst-nakkestilling og dens sammenhæng med hoved- og nakkestilling, cervikal ROM og DNF-udholdenhed blandt asymptomatiske 18-25-årige.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tredive, mandlige og kvindelige studerende i alderen 18 - 25 år rekrutteret fra fakultetet for fysioterapi i Misr University for Science and Technology, 6. oktober, Egypten.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der er villige til at deltage på tidspunktet for dataindsamlingen.
- Personer i alderen 18-25 år.
- Personer, der bruger en smartphone til at rapportere varigheden af ugentlig brug (mindst et års brug af en smartphone og minimumsvarighed af smartphonebrug på ≥1 time pr. dag
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere historie om en ulykke eller alvorlig skade.
- Ethvert neurologisk eller kardiovaskulært problem.
- Rygmarvskirurgi eller enhver sygdom, der forhindrer individet i at indtage en ustøttet ortostatisk stilling.
- Medfødt cervikal problem.
- Gravid kvinde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af den gennemsnitlige varighed af smartphones skærmtid
Tidsramme: ved baseline
|
En mobilapplikation kaldet Screen Time Restrain Yourself måler smartphonebrug i timer i løbet af den seneste uge, hvilket giver brugerne mulighed for at overvåge deres daglige brug uden at forstyrre normal smartphonebrug.
|
ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af hoved- og nakkestilling
Tidsramme: ved baseline
|
Fotogrammetri er en pålidelig metode til måling af hoved- og halshvirvelstillinger.
Det involverer at tage sagittale fotografier af motivets hovedhældningsvinkel og halshældningsvinkel.
Et kamera er placeret i en højde svarende til det syvende nakkehvirvel (C7) niveau, og sfæriske markører er fastgjort til højre tragus, canthus og spinal proces.
Forsøgspersonen instrueres i at sidde på en stol, opretholde en hvilende hovedstilling og udføre fuld fleksion og ekstension tre gange.
Gennemsnittet af vinkler fra gentagne fotos bruges til at reducere bias.
Træthedstid rapporteres efter ti minutters brug med en smartphone.
|
ved baseline
|
|
Vurdering af cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: ved baseline
|
Cervikal ROM måles ved hjælp af et universelt goniometer, med emner placeret fladt på gulvet og støttet på et skød.
De bevæger hovedet i fleksion og ekstension, med goniometeret placeret over den ydre auditive meatus, fast arm vinkelret på gulvet og bevægelig arm med næsebasen.
Til cervikal rotation drejer de hovedet til venstre eller højre side, og for lateral fleksion rører de øret til en skulder på samme side.
Goniometeret er et gyldigt og pålideligt værktøj til måling af cervikal ROM, med god interterrater- og intraterrater-pålidelighed.
|
ved baseline
|
|
Vurdering af deep neck flexor udholdenhed
Tidsramme: ved baseline
|
Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) involverer en forsøgsperson på ryggen, med hænderne hvilende på maven og fødderne fladt på en sokkel.
Forsøgspersonen udfører hagetilbagetrækning, hoved- og nakkeløft og hudfolder.
Testen måler muskeludholdenhed, hvor mænd har en længere gennemsnitlig holdetid end kvinder.
|
ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hend PhD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .