- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06509035
Corrélation entre l'utilisation du smartphone et la posture du cou chez les sujets asymptomatiques
12 juillet 2024 mis à jour par: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Cette étude sera menée pour étudier la corrélation entre le nombre d'heures d'utilisation du smartphone et la gravité de la posture du cou, de la ROM cervicale, de l'endurance DNF et de la posture de la tête au repos chez les adultes asymptomatiques de 18 à 25 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L’utilisation des smartphones a considérablement augmenté à l’échelle mondiale, puisque 79 % des adultes âgés de 18 à 44 ans portent constamment un smartphone sur eux.
Cela peut provoquer des courbures antérieures excessives des vertèbres cervicales et augmenter la charge mécanique sur les articulations de la colonne cervicale.
Un syndrome de surutilisation, des lésions de la colonne vertébrale et d’autres effets secondaires peuvent en résulter.
Cette étude vise à étudier la corrélation entre le temps passé à utiliser les smartphones et la posture du cou et son association avec la posture de la tête et du cou, la ROM cervicale et l'endurance DNF chez les 18-25 ans asymptomatiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Misr University for Science and Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Trente étudiants, hommes et femmes, âgés de 18 à 25 ans, recrutés à la faculté de physiothérapie de l'Université des sciences et technologies de Misr, le 6 octobre, en Égypte.
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes disposées à participer au moment de la collecte des données.
- Personnes âgées de 18 à 25 ans.
- Les personnes qui utilisent un smartphone doivent déclarer la durée d'utilisation hebdomadaire (au moins un an d'utilisation d'un smartphone et durée minimale d'utilisation du smartphone ≥ 1 h par jour).
Critère d'exclusion:
- Antécédents d’accident ou de blessure grave.
- Tout problème neurologique ou cardiovasculaire.
- Chirurgie de la colonne vertébrale ou toute maladie empêchant l’individu d’adopter une posture orthostatique non soutenue.
- Problème cervical congénital.
- Femmes enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la durée moyenne de temps d'écran sur smartphone
Délai: au départ
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Une application mobile appelée Screen Time Restrain Yourself mesure l'utilisation du smartphone en heures au cours de la semaine écoulée, permettant aux utilisateurs de surveiller leur utilisation quotidienne sans perturber l'utilisation normale du smartphone.
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au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la posture de la tête et du cou
Délai: au départ
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La photogrammétrie est une méthode fiable pour mesurer les postures de la tête et de la colonne cervicale.
Il s'agit de prendre des photographies sagittales de l'angle d'inclinaison de la tête et de l'angle d'inclinaison du cou du sujet.
Une caméra est positionnée à une hauteur correspondant au niveau de la septième vertèbre cervicale (C7) et des marqueurs sphériques sont fixés au tragus droit, au canthus et à l'apophyse vertébrale.
Le sujet doit s'asseoir sur une chaise, maintenir une posture de tête au repos et effectuer trois fois une flexion et une extension complètes.
La moyenne des angles de photos répétées est utilisée pour réduire les biais.
Le temps de fatigue est rapporté après dix minutes d'utilisation avec un smartphone.
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au départ
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Évaluation de l'amplitude de mouvement cervicale
Délai: au départ
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La ROM cervicale est mesurée à l'aide d'un goniomètre universel, avec des sujets placés à plat sur le sol et appuyés sur des genoux.
Ils bougent la tête en flexion et en extension, le goniomètre étant placé sur le méat auditif externe, le bras fixe perpendiculaire au sol et le bras mobile avec la base du nez.
Pour la rotation cervicale, ils tournent la tête vers la gauche ou la droite, et pour la flexion latérale, ils touchent l'oreille à une épaule du même côté.
Le goniomètre est un outil valide et fiable pour mesurer la ROM cervicale, avec une bonne fiabilité inter-examinateurs et intra-examinateurs.
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au départ
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Évaluation de l'endurance des fléchisseurs profonds du cou
Délai: au départ
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Le test d'endurance musculaire des fléchisseurs du cou (NFMET) implique un sujet en décubitus dorsal, les mains posées sur l'abdomen et les pieds à plat sur un socle.
Le sujet effectue une rétraction du menton, un lifting de la tête et du cou et des plis cutanés.
Le test mesure l'endurance musculaire, les hommes ayant un temps de maintien moyen plus long que les femmes.
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au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2024
Première publication (Réel)
19 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hend PhD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .