- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06509035
Korrelation mellan smartphoneanvändning och textnackhållning hos asymtomatiska ämnen
12 juli 2024 uppdaterad av: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Denna studie kommer att genomföras för att undersöka sambandet mellan antalet timmar av smartphoneanvändning och svårighetsgraden av textnackhållning, cervikal ROM, DNF-uthållighet och vilohuvudhållning bland asymtomatiska 18 till 25 år gamla vuxna
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Smartphoneanvändningen har ökat avsevärt globalt, med 79 % av vuxna i åldern 18-44 år som konstant bär en smartphone.
Detta kan orsaka alltför stora främre kurvor i nackkotorna och öka den mekaniska belastningen på halsryggradens leder.
Överanvändningssyndrom, ryggradsskada och andra biverkningar kan uppstå.
Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan tid som spenderas med att använda smartphones och textnackhållning och dess samband med huvud- och nackhållning, cervikal ROM och DNF-uthållighet bland asymtomatiska 18-25-åringar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Trettio, manliga och kvinnliga studenter, med åldern 18 - 25 år gamla, rekryterade från fakulteten för fysioterapi vid Misr University for Science and Technology, 6 oktober, Egypten.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som är villiga att delta vid tidpunkten för datainsamling.
- Individer i åldern 18-25 år.
- Individer som använder en smartphone för att rapportera varaktigheten av veckoanvändning (minst ett års användning av en smartphone och minsta varaktighet för smartphoneanvändning på ≥1 timme per dag
Exklusions kriterier:
- Tidigare historia av en olycka eller allvarlig skada.
- Alla neurologiska eller kardiovaskulära problem.
- Ryggkirurgi eller någon sjukdom som hindrar individen från att anta en ortostatisk ställning som inte stöds.
- Medfödda livmoderhalsproblem.
- Gravid kvinna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöma den genomsnittliga varaktigheten av smartphones skärmtid
Tidsram: vid baslinjen
|
En mobilapplikation som heter Screen Time Restrain Yourself mäter smartphoneanvändningen i timmar under den senaste veckan, vilket gör att användare kan övervaka sin dagliga användning utan att störa normal smartphoneanvändning.
|
vid baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av huvud- och nackehållning
Tidsram: vid baslinjen
|
Fotogrammetri är en pålitlig metod för att mäta huvud- och halsryggradsställningar.
Det innebär att man tar sagittala fotografier av motivets huvudlutningsvinkel och nacklutningsvinkel.
En kamera placeras på en höjd som motsvarar nivån på den sjunde halskotan (C7), och sfäriska markörer är fästa på höger tragus, canthus och ryggradsprocess.
Försökspersonen instrueras att sitta på en stol, bibehålla en vilande huvudställning och utföra full flexion och extension tre gånger.
Genomsnittet av vinklar från upprepade bilder används för att minska bias.
Trötthetstid rapporteras efter tio minuters användning med en smartphone.
|
vid baslinjen
|
|
Bedömning av cervikal rörelseomfång
Tidsram: vid baslinjen
|
Cervikal ROM mäts med en universell goniometer, med försökspersoner placerade platt på golvet och stödda i ett knä.
De rör huvudet i flexion och extension, med goniometern placerad över den yttre hörselgången, fixerad arm vinkelrätt mot golvet och rörlig arm med näsbasen.
För cervikal rotation vrider de huvudet till vänster eller höger sida, och för lateral flexion rör de örat mot en axel på samma sida.
Goniometern är ett giltigt och pålitligt verktyg för att mäta cervikal ROM, med god interterrater- och intraterrater-tillförlitlighet.
|
vid baslinjen
|
|
Bedömning av djup nackböjningsuthållighet
Tidsram: vid baslinjen
|
Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) involverar en patient på liggande, med händerna vilande på buken och fötterna platt på en sockel.
Försökspersonen utför hakindragning, huvud- och nacklyft och hudveck.
Testet mäter muskeluthållighet, där män har en längre genomsnittlig hålltid än kvinnor.
|
vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2024
Första postat (Faktisk)
19 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hend PhD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .