Korelacja między używaniem smartfona a pozycją szyi podczas pisania tekstu u osób bezobjawowych
12 lipca 2024 zaktualizowane przez: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu zbadania korelacji między liczbą godzin korzystania ze smartfona a nasileniem postawy szyi, ROM szyjki macicy, wytrzymałością DNF i spoczynkową postawą głowy wśród bezobjawowych dorosłych w wieku od 18 do 25 lat
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Korzystanie ze smartfonów znacznie wzrosło na całym świecie – 79% dorosłych w wieku 18–44 lat ma przy sobie smartfon stale.
Może to powodować nadmierne skrzywienie do przodu kręgów szyjnych i zwiększać obciążenie mechaniczne stawów kręgosłupa szyjnego.
Może wystąpić zespół nadużywania, uszkodzenie kręgosłupa i inne skutki uboczne.
Celem tego badania jest zbadanie korelacji między czasem spędzonym na korzystaniu ze smartfonów a pozycją szyi i jej powiązaniem z pozycją głowy i szyi, ROM szyjki macicy i wytrzymałością DNF wśród bezobjawowych osób w wieku 18–25 lat.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Misr University for Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Trzydziestu studentów i studentek w wieku 18–25 lat, rekrutowanych z wydziału fizjoterapii Uniwersytetu Nauki i Technologii Misr, 6 października, Egipt.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, które wyrażą chęć uczestnictwa w momencie gromadzenia danych.
- Osoby w wieku 18 – 25 lat.
- Osoby korzystające ze smartfona do raportowania czasu tygodniowego korzystania ze smartfona (co najmniej rok korzystania ze smartfona i minimalny czas korzystania ze smartfona ≥1 godz. dziennie)
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza historia wypadku lub poważnych obrażeń.
- Wszelkie problemy neurologiczne lub sercowo-naczyniowe.
- Operacja kręgosłupa lub jakakolwiek choroba, która uniemożliwia pacjentowi przyjęcie niepodpartej postawy ortostatycznej.
- Wrodzony problem szyjki macicy.
- Kobiety w ciąży.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena średniego czasu spędzanego przed ekranem smartfona
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
|
Aplikacja mobilna o nazwie Screen Time Restrain Yourself mierzy wykorzystanie smartfona w godzinach w ciągu ostatniego tygodnia, umożliwiając użytkownikom monitorowanie jego codziennego użytkowania bez zakłócania normalnego korzystania ze smartfona.
|
na poziomie podstawowym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena postawy głowy i szyi
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
|
Fotogrametria to niezawodna metoda pomiaru pozycji głowy i odcinka szyjnego kręgosłupa.
Polega na wykonaniu zdjęć strzałkowych kąta pochylenia głowy i szyi osoby badanej.
Kamerę umieszcza się na wysokości odpowiadającej poziomowi siódmego kręgu szyjnego (C7), a sferyczne znaczniki przyczepia się do prawego skrawka, kąta i wyrostka kręgowego.
Pacjentowi instruuje się, aby usiadł na krześle, utrzymywał spoczynkową pozycję głowy i trzykrotnie wykonał pełne zgięcie i wyprost.
Aby zmniejszyć błąd, wykorzystuje się średnią kątów z powtarzających się zdjęć.
Czas zmęczenia jest raportowany po dziesięciu minutach korzystania ze smartfona.
|
na poziomie podstawowym
|
|
Ocena zakresu ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
|
ROM szyjki macicy mierzy się za pomocą uniwersalnego goniometru, u pacjentów ułożonych płasko na podłodze i podpartych na kolanach.
Poruszają głową w zgięciu i wyproście, z goniometrem umieszczonym nad przewodem słuchowym zewnętrznym, ramieniem nieruchomym prostopadłym do podłogi i ramieniem ruchomym z podstawą nosa.
W przypadku rotacji szyjnej obracają głowę w lewą lub prawą stronę, a w przypadku zgięcia bocznego dotykają ucha barkiem po tej samej stronie.
Goniometr jest ważnym i niezawodnym narzędziem do pomiaru ROM szyjki macicy, charakteryzującym się dobrą niezawodnością między i między terenami.
|
na poziomie podstawowym
|
|
Ocena wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
|
Test wytrzymałości mięśni zginaczy szyi (NFMET) polega na tym, że pacjent leży na wznak, z rękami opartymi na brzuchu i stopami płasko na cokole.
Osoba wykonuje cofnięcie podbródka, uniesienie głowy i szyi oraz fałdy skórne.
Test mierzy wytrzymałość mięśni, przy czym mężczyźni mają średni czas utrzymywania się dłużej niż kobiety.
|
na poziomie podstawowym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hend PhD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .