- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06526806
Vliv použití kahootu v dětském nouzovém ošetřovatelském kurzu na úspěšnost a úroveň motivace studentů
24. července 2024 aktualizováno: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
S charakteristikou nové generace a inovacemi, které s sebou doba přinesla, se stalo nevyhnutelné využívat ve vzdělávání sester nové vzdělávací, poučné a zábavné metody.
Vzhledem k problémům, se kterými se setkávají studenti ošetřovatelství s tradičním vzděláním, bude použití Kahoot v literatuře pozoruhodným výsledkem.
Proces gamifikace s Kahoot podporuje myšlení v situacích, kdy je subjekt citlivý a náročný, zajišťuje lepší uchování informací a zlepšuje vnitřní motivaci.
Proto, aby bylo učení efektivní a aby byla zajištěna aktivní účast studentů, mělo by být zpracováno pomocí různých interaktivních metod ve vzdělávání sester.
Kurz dětské pohotovostní sestry je obsahově náročný a bohatý kurz, který propojuje pohotovostní a dětskou ošetřovatelskou péči a obsahuje informace o zdraví a vývoji dítěte navíc k výsledkům učení kurzu urgentní sestry.
Tato studie byla provedena v rámci kurzu dětské pohotovostní sestry; Předpokládá se, že umožní studentům zopakovat si základní pojmy z kurzu, osvojit si terminologii a poskytne podpůrné učební prostředí pro dětskou pohotovostní ošetřovatelku, což je pro studenty obtížný obor, a přispěje k výuce ošetřovatelství a ošetřovatelské literatuře.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie byla naplánována jako randomizovaná kontrolovaná studie ke stanovení účinku použití Kahoot v kurzu dětské pohotovostní sestry na úspěšnost kurzu a úroveň motivace studentů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bilecik, Krocan
- Asli Kudubeş
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti starší 18 let,
- studenti třetího ročníku ošetřovatelství,
- Absolvování kurzu dětské pohotovostní sestry poprvé,
- Ti, kteří Kahoot ještě nezažili,
- Do výzkumu budou zahrnuti studenti ošetřovatelství, kteří se dobrovolně zúčastní výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří se dobrovolně neúčastní výzkumu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Studenti v experimentální skupině budou informováni o herní strategii Kahoot.
1-7 a 9-15.
Po skončení každé lekce v následujících týdnech (kromě půlsemestrálního zkouškového týdne v osmém týdnu) budou studenti hrát ve třídě hru "Kahoot" skládající se z celkem pěti otázek po dobu přibližně 10 minut.
Prvních pět minut bude naplánováno na zodpovězení otázek a dalších pět minut bude naplánováno na vyhodnocení výsledků.
Odpovědi studentů a výpočty skóre budou automaticky zaznamenány v systému, což jim umožní vidět správné a nesprávné odpovědi a budou identifikovány nedostatky v učení.
|
Studenti v experimentální skupině budou informováni o herní strategii Kahoot.
1-7 a 9-15.
Po skončení každé lekce v následujících týdnech (kromě půlsemestrálního zkouškového týdne v osmém týdnu) budou studenti hrát ve třídě hru "Kahoot" skládající se z celkem pěti otázek po dobu přibližně 10 minut.
Prvních pět minut bude naplánováno na zodpovězení otázek a dalších pět minut bude naplánováno na vyhodnocení výsledků.
Odpovědi studentů a výpočty skóre budou automaticky zaznamenány v systému, což jim umožní vidět správné a nesprávné odpovědi a budou identifikovány nedostatky v učení.
Měření budou provedena pomocí nástrojů pro sběr dat v prvním, devátém (po půlsemestrální zkoušce) a osmnáctém týdnu (po závěrečné zkoušce) kurzu.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Výuková témata kurzu dětské pohotovostní sestry budou studentům zprostředkována prostřednictvím prezenčního vzdělávání podporovaného prezentacemi v PowerPointu a učebními metodami, jako je video, otázka-odpověď-diskuze.
Strategie hry Kahoot nebude aplikována na studenty v kontrolní skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výsledek zkoušky
Časové okno: Pět měsíců
|
Zvýšení skóre zkoušky naznačuje zvýšení úrovně úspěšnosti.
|
Pět měsíců
|
|
Motivační škála pro výukový materiál střední skóre
Časové okno: Pět měsíců
|
Zvýšení skóre škály ukazuje na zvýšení úrovně motivace.
|
Pět měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ASLI KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
17. května 2024
Dokončení studie (Aktuální)
17. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
30. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AsliAkdenizKudubes
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .