Diagnostika a klinická prezentace iliakální graft-enterické píštěle: kazuistika
Radiologické oddělení, Lékařská fakulta, 5. nemocnice Azar, Gorgan, Golestan, Írán
Abstraktní
Zavedení:
Aorto-enterická píštěl (AEF) je život ohrožující komplikace vyplývající z abnormálního spojení mezi gastrointestinálním traktem a hlavními tepnami. Po vaskulárních intervencích, jako je umístění arteriálního stentgraftu, se může vyskytnout jeden méně častý typ, iliaca arteriální-enterická píštěl (IEF).
Prezentace případu:
Uvádíme případ 47letého muže s hematemezou a bolestmi břicha, u kterého byla diagnostikována iliakální graft-enterická píštěl. Pro příznivý výsledek byly rozhodující včasné uznání a řízení.
Klinická diskuse:
Diagnostika AEF zůstává náročná, vyžaduje multidisciplinární přístup a vysoké klinické podezření. Zatímco počítačová tomografická angiografie (CTA) se běžně používá k diagnostice, její citlivost může být omezená, což zdůrazňuje důležitost integrace klinické anamnézy a nálezů. Strategie léčby se liší v závislosti na etiologii a stavu pacienta, přičemž klíčový je chirurgický zákrok.
Závěr:
Aorto-enterická píštěl, která může vzniknout z trombózovaného štěpu, představuje diagnostické problémy kvůli své vzácné tvorbě. U pacientů s anamnézou cévních intervencí a gastrointestinálního krvácení je třeba zvážit AEF. Tento případ podtrhuje potřebu zvýšeného povědomí mezi zdravotníky o diagnostice a léčbě AEF, aby se snížila závažná nemocnost, úmrtnost a prodloužené pobyty v nemocnici.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
n/a
Kritéria vyloučení:
n/a
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
diagnostika píštěle pomocí CT vyšetření
Časové okno: jednoho dne
|
jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- there is no id
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .