Diagnóstico y presentación clínica de la fístula entérica de injerto ilíaco: reporte de un caso
Departamento de Radiología, Facultad de Medicina, 5.° Hospital Azar, Gorgan, Golestan, Irán
Abstracto
Introducción:
La fístula aortoentérica (FAE) es una complicación potencialmente mortal que surge de conexiones anormales entre el tracto gastrointestinal y las arterias principales. Un tipo poco común, la fístula entérica de la arteria ilíaca (IEF), puede ocurrir después de intervenciones vasculares como la colocación de una endoprótesis arterial.
Presentación del caso:
Presentamos el caso de un varón de 47 años que presentó hematemesis y dolor abdominal, a quien se le diagnosticó una fístula entérica de injerto ilíaco. El reconocimiento y la gestión oportunos fueron cruciales para un resultado favorable.
Discusión clínica:
El diagnóstico de FAE sigue siendo un desafío y requiere un enfoque multidisciplinario y una alta sospecha clínica. Si bien la angiografía por tomografía computarizada (ATC) se usa comúnmente para el diagnóstico, su sensibilidad puede ser limitada, lo que enfatiza la importancia de integrar la historia clínica y los hallazgos. Las estrategias de tratamiento varían según la etiología y el estado del paciente, siendo fundamental la cirugía.
Conclusión:
La fístula aortoentérica, que puede surgir de un injerto trombosado, presenta desafíos diagnósticos debido a su rara formación. En pacientes con antecedentes de intervenciones vasculares y hemorragia gastrointestinal, se debe considerar la FAE. Este caso subraya la necesidad de una mayor conciencia entre los profesionales de la salud sobre el diagnóstico y el tratamiento de la FAE para reducir la morbilidad grave, la mortalidad y las estancias hospitalarias prolongadas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
n / A
Criterios de exclusión:
n / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
diagnóstico de fístula mediante tomografía computarizada
Periodo de tiempo: un día
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- there is no id
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .